赛百诺基因技术有限公司的发展历程

1998年03月09日 深圳市赛百诺基因技术有限公司正式成立。

1998年12月28日 国家药品监督管理局批准“重组人p53腺病毒注射液”进入Ⅰ期临床试验。 1999年01月 国家科技部将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入八六三计划生物技术领域中试开发项目。

1999年11月 深圳市将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入深圳市重点产业化项目。 2000年10月07日 国家药品监督管理局批准“重组人p53腺病毒注射液”进入Ⅱ期临床试验。

2000年07月 国家科技部将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入国家科技型中小企业技术创新基金项目。 2001年12月 国家科技部将“重组人p53腺病毒注射液”项目列入国家科技攻关计划。

2001年12月 基因治疗制品生产厂房在深圳市高新技术产业园建成。 2002年07月03日 “重组人p53腺病毒注射液”获得国家知识产权局颁发的生产工艺发明专利（专利号：ZL 98 1 23346.5）。

2002年08月16日 国家药品监督管理局同意赛百诺公司筹建一类新药“重组人p53腺病毒注射液生产车间”。

2002年11月 “重组人p53腺病毒注射液”项目被国家科技部列入国家十五重大科技专项。

2002年11月22日 获得广东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。 2003年07月09日 “基因治疗之父” Dr.W.French.Anderson受聘为赛百诺公司顾问。

2003年07月 赛百诺公司新的重组工作完成，注册资本4819万元人民币。

2003年10月16日 “重组人p53腺病毒注射液“（注册商标名：今又生）获得国家食品药品监督管理局批准颁发的生物制品一类新药证书。 2004年01月20日 “重组人p53腺病毒注射液“（注册商标名：今又生）获得国家食品药品监督管理局批准颁发的生产批文。

2004年03月11日 “重组人p53腺病毒注射液”（注册商标名：今又生）生产车间获得国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》.

2004年10月13日 赛百诺基因治疗药物生产基地在深圳市高新技术产业园区隆重奠基。

2004年10月22日 我公司课题“今又生临床试验患者p53基因变异与临床疗效的关系” 被科技部正式批准列入国家重点基础研究发展计划（973计划）。 2006年6月 荣获“环球企都创新奖”，并由新加坡总统丹(S.R.Nathan)亲自颁发。

2006年10月 奔达药业公司(Benda Pharmaceutical Co,.)受让公司约68%的股权，并与彭朝晖先生重组公司董事会。 2007年1月22日 签定“中日合作研发艾滋病基因治疗疫苗”项目。

2007年5月25日 赛百诺公司新获得中华人民共和国国家知识产权局授予的2个发明专利。

2007年6月25日 深圳赛百诺基因技术有限公司等20家企业荣获“深圳市知识产权优势企业”荣誉称号。

2007年11月 英国电视四台资深记者Lindsey Balsum就“今又生”治疗的安全性、有效性主题分别到赛百诺公司、深圳市第二医院肿瘤科及北京海淀医院基因治疗中心采访。 2008年1月22日 签定“中日合作研发艾滋病基因治疗疫苗”项目。2008年

2008年12月15日 公司科技专家委员会成立，聘任我国基因治疗领域的权威专家曾益新院士、吴祖泽院士、孙燕院士、魏于全院士、黄文林教授为公司科技专家委员会第一届委员，曾益新院士为主任委员。中国科学院资深院士吴祖泽特别赠言赛百诺公司：建立科技战略平台，构筑特色基因产业。

2008年12月11日 公司总裁徐卫荣登“深圳百杰”榜，获得“中国改革开放30年深圳100名杰出企业家”称号。