普伐他汀说明书

白色或黄白色粉末或结晶粉末，无嗅无味，易溶于水。

本品的HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂，可特异性、选择性地抑制HMG-CoA还原酶的作用，抑制肝脏和小肠内源性胆固醇的合成，降低肝细胞中胆固醇的含量，增强LDL受体的活性，使肝细胞增加对血液中胆固醇的摄取，从而降低血液中胆固醇的水平。

在体内，口服吸收迅速，在肝脏有首过效应，具有广泛的肠肝循环。达峰时间约为1.5小时，24小时后少量以原形或代谢物形式从尿中排出。半衰期约为1.5小时。

适应症用于饮食疗法不能控制的原发性高胆固醇血症和冠心病的二级预防。

用法用量:成人10mg/日，分2次服用。可根据年龄和症状适当增减，最多20mg/天。

对该产品过敏的人禁止注意事项。肝功能严重异常的患者慎用。定期检查肝功能。对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。

规格片剂:5mg/片；颗粒:5毫克/克。