频谱分析仪的发展历史

根据现代光谱仪器的工作原理，光谱仪可分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪。新的分光计是基于调制原理。经典的分光计是狭缝分光计。调制光谱仪是非空间的，它用一个圆孔来入光。根据色散成分的光谱原理，光谱仪可分为棱镜光谱仪、衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。光学多道分析仪OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是一种集信息采集、处理和存储功能于一体，采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪。由于OMA不再使用感光乳剂，避免和省略了暗室处理以及事后一系列复杂的处理和测量工作，从根本上改变了传统的光谱技术，大大改善了工作条件，提高了工作效率；利用OMA进行光谱分析，测量盆准确、快速、方便，灵敏度高，响应时间快，光谱分辨率高。测量结果可以立即从显示屏上读出或由打印机和绘图仪输出。目前，它已经广泛应用于几乎所有的光谱测量、分析和研究工作中，特别是对于微弱信号、瞬态信号的检测。4.2光谱仪色散元件的选择和光学参数的确定。4.2.1光谱分析仪色散元件的选择在成像光谱仪的设计中，色散元件的选择是一个关键问题，要综合权衡棱镜和光棚色散元件的优劣【140-al】直读式光谱分析仪是一款“中国式”的光谱分析仪，操作更加简单明了。原子吸收光谱发展史第一阶段原子吸收现象的发现和科学解释早在1802年，W.H.Wollaston在研究太阳连续光谱时，就发现了太阳连续光谱中的暗线。1817年，J.Fraunhofer在研究太阳的连续光谱时，再次发现了这些暗线。因为当时还不知道这些暗线的原因，所以被称为夫琅和费线。1859年，G.Kirchhoff和R.Bunson在研究碱金属和碱土金属的火焰光谱时，发现钠蒸气发出的光在低温下穿过钠蒸气时会被吸收。根据钠发射线和暗线在光谱中处于同一位置的事实，得出太阳连续光谱中的暗线在太阳周围的大气中。作为一种实用的分析方法，第二阶段原子吸收光谱法的产生是从1955开始的。这一年，澳大利亚人瓦尔斯发表了他的著名论文《原子吸收光谱法在化学分析中的应用》，奠定了原子吸收光谱法的基础。20世纪50年代末60年代初，Hilger、Varian Techtron和Perkin-Elmer先后推出了用于原子吸收光谱分析的商用仪器，发展了Valsi的设计思想。20世纪60年代中期，原子吸收光谱法开始进入快速发展时期。参见参考文献[1]第三阶段电热原子吸收光谱仪的生成。1959年，苏联利沃夫发表了第一篇电热原子化技术的论文。电热原子吸收光谱法的绝对灵敏度可达10-12-10-14g，使原子吸收光谱法向前迈进了一步。近年来，随着塞曼效应和自吸效应扣除背景技术的发展，原子吸收光谱法可以在高背景下成功实现。在此基础上发展起来的基体改进技术、平台和探针技术以及稳温平台石墨炉技术(STPF)的应用，可以有效地实现许多复杂样品的原子吸收测定。参考文献[2]原子吸收分析仪的发展处于第四阶段。随着原子吸收技术的发展，促进了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其他科技进步为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。近年来，采用连续光源、阶梯光栅、光导管和二极管阵列多元素分析检测器，设计了微机控制的原子吸收分光光度计，为多元素同时测定开辟了新的前景。微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，提高了测定精度，极大地改变了原子吸收光谱的面貌。联用技术(色谱-原子吸收光谱法、流动注射-原子吸收光谱法)越来越受到重视。色谱-原子吸收光谱法(GC-AAS)不仅在解决元素的化学形态分析中有重要的应用，而且在测定有机化合物的复杂混合物中也有重要的应用。是一个很有前途的发展方向。原子吸收光谱法的优缺点

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