我想要罗红霉素研发的详细历史。

罗红霉素最早由德国制药公司Hochst于1987年合成。罗红霉素是半合成大环内酯类抗生素，一般用于治疗呼吸道、尿道和软组织感染。罗红霉素是红霉素的衍生物，也含有一个内酯环，原环十四个。然而，氮肟侧链连接到内酯环上。罗红霉素目前正在进行治疗男性脱发的临床试验。

准确称取本品适量，加入无水乙醇适量(约25mg罗红霉素和5ml无水乙醇)，溶解，用pH7.8的磷酸盐缓冲液制成含10单位和每10ml含5单位的溶液，按抗生素微生物检定法(中国药典1995版二部附录ⅺ A二剂量法)测定，培养基为PH7.8的2号

验证方法双剂量法

枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501

培养基pH 7.8 ~ 8.0

高、低剂量浓度分别为5μ/ml和10μ/ml。

培养条件:温度35 ~ 37℃，时间65438±06 ~ 65438±08小时。

能抑制细菌内蛋白质合成，抗菌谱与红霉素相似。对幽门螺杆菌、梅毒螺旋体、部分厌氧菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他莫拉菌、淋球菌、下疳嗜血杆菌、沙眼衣原体、弓形虫脑炎有抗菌作用。口服吸收好，因为本品是脂溶性的，和牛奶一起服用吸收好。2小时后血浆浓度达到峰值，t 1/2 = 10.5-13.8h，组织分布广泛，以原形从粪便和尿液中排出。用于敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性传播疾病、阴道炎、皮肤软组织、口腔感染和肺炎衣原体感染。胃幽门螺杆菌感染的临床治疗。