关于侏罗纪的信息(恐龙)
侏罗纪(约2.08亿年前~ 6.5438+4400万年前，爬行动物和裸子植物时代)属于中生代中期。中生代的第二个时期。这一时期形成的地层称为侏罗纪，位于三叠纪之上，白垩纪之下。盘古大陆这个超级陆块，这个时候真的开始分裂了。大陆地壳的裂缝形成了大西洋。非洲开始从南美分裂，而印度准备向亚洲转移。
恐龙成为陆地的统治者，翼龙和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生裸子植物发展到了顶峰。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、蛛形纲、介形类和昆虫发展迅速。海相菊石、双壳类和箭石仍是重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪变化不大。棘皮动物海胆自侏罗纪以来就占据了重要的地位。
爬行动物在侏罗纪发展迅速。懒牙类灭绝了，海洋魔龙也灭绝了。恐龙的进化类型——四种主要鸟类臀部中的两种在侏罗纪繁盛起来，会飞的爬行动物第一次在天空中滑翔。鸟类的首次出现是动物发展史上的重要变化之一。另一类恐龙——蜥脚类恐龙，在侏罗纪时期繁盛一时:一类是食肉恐龙，另一类是体型庞大的食草恐龙。海洋爬行动物主要是鱼龙和蛇颈龙，它们已经成为海洋环境中不可忽视的成员。
侏罗纪是恐龙的全盛时期，三叠纪出现并开始发展的恐龙已经迅速成为地球的统治者。各种恐龙汇集在一起，形成了一个形态各异的龙的世界。当时，除了雷龙和梁龙在陆地上有巨大的身体外，鱼龙和在水中飞行的翼龙也有很大的发展和进化。
侏罗纪早期的恐龙介绍
擅长奔跑的异特龙有三种不同的牙齿，包括门牙、犬齿和臼齿，与哺乳动物相似，因此科学家认为它们可能是哺乳动物的祖先。异特龙顾名思义就是不同于一般的恐龙，或者有几颗不同的牙齿。的确，异特龙的牙齿有三种不同的形状和三种不同的用途:锋利的门牙用来咬断树木的枝叶；后模用于咀嚼磨碎的食物；那些类似犬齿的尖牙可能只有雄性才有，很可能被用作武器。前肢很强壮。
异特龙生活在2.05亿年前的早侏罗世晚期，生活在半沙漠环境中。长约1.2米，重约2.5公斤，头长约10厘米。它是最早和最小的鸟脚亚目动物之一。异特龙，顾名思义，嘴里有不同类型的牙齿。它的上颚前端有小而尖的门牙，对应它下颚的角质喙，用来咬树叶；上颌前部有三颗食肉牙，第三颗牙是獠牙，与下颌第一颗獠牙相对。两颊齿的牙冠边缘呈凿形，排列紧密，用于咀嚼食物。一些异特龙没有尖牙，所以有些人认为只有雄性才有这样的牙齿。异特龙通常四肢着地或站立进食。当它逃离敌人时，它只用两条腿跑。为了在奔跑中保持身体平衡，它的尾巴会左右摆动。科学家推测，异特龙用喙一片一片啄掉叶子或茎，集中在嘴的两侧，然后一起咀嚼。咀嚼时，它的下颚微微向后倒，看起来像现代的牛羊在进食。它手的第四和第五根手指短，但前三根手指长而灵活，有爪子，所以它能挖出一些多汁的植物根来吃，既有营养，又能补充水分。它也可能挖蚁巢，吞食蚂蚁。
异齿龙科:鸟脚类恐龙是恐龙家族的一个重要分支，由一些种类繁多的素食恐龙组成，包括四个科:异齿龙科、多齿龙科、禽龙科和鸭嘴龙科。虽然所有的鸟脚亚目动物都是素食者，但由于适应不同的生活环境，它们的牙齿在形状和功能上有许多差异，科之间甚至从属属之间也有很大差异，这充分显示了恐龙对中生代地球生态环境的良好适应。
先介绍一下异齿龙科。本科包括以下几个主要属:拉纳龙、阿伯克龙、里考黑龙和异齿龙。它们的牙齿有以下特征:颊齿牙冠较高，牙冠像凿子，上颌骨和齿状骨上有犬齿。但不同属在吃素上表现出不同程度的特化:夹竹桃属颊齿排列松散，牙冠对称，有明显的齿环，牙根不增厚，与牙冠明显分离；拉纳罗龙的牙冠与伪足相似，但牙冠非常接近，甚至有些牙齿重叠。理光黑龙属中，齿冠仍然对称，但内外侧有凸轮廓，较粗的齿根有轻微收缩，齿环附近齿冠长度按比例远大于其宽度。在异特龙中，齿根比较粗，横截面有点方形而不是圆形。没有齿环或牙根不收缩，牙冠不对称。下牙冠外直内凸，上牙冠正好相反。凸面有珐琅质，而直面没有珐琅质，而在Abercrombie和Ranarosaurus中，两面都有珐琅质。这个分支中的牙齿往往有较高的牙冠。在拉纳罗龙中，沿着横脊有一对向内倾斜的研磨面，这表明上下颌的运动是严格垂直的。在其他属中，牙齿的磨损表面通常从一颗牙齿连接到下一颗牙齿。
显然，异齿龙科是一种活跃、敏捷、行走迅速的素食恐龙，主要以地面或灌木丛中的植物为食。第一，它们吃地面1米以下的植物，上颌前部吻部牙齿缺失，角质边缘产生，上颌前部边缘变窄，说明它具有相对选择植物的能力。由于与前牙咬合，上颌前牙产生研磨面，说明这些牙齿不仅能刺穿被咬的食物，还能将其切断。他们的上颌第一颗牙齿很小，形状像钉子，略微弯曲；第二颗较大，靠近舌的一侧有一个小舌框，类似于上颌第一颗牙；上颌第三前齿为犬齿状，两侧边缘小齿有小范围小锯齿。所有这些上颌前牙都被一层釉质完全覆盖，牙冠内表面有磨损面，是与前牙骨及其口鞘上缘不断咬合的结果。
夹竹桃属标本的上颌前牙列中没有犬齿，可能代表雌性个体或幼小个体。夹竹桃齿龙属的颊齿呈凿形，小齿突仅位于牙冠顶部，前后缘明显分离，故远侧小齿与牙齿基环相连。在牙冠的颊面中间有一个宽阔突起的标志，但没有边缘。在Abercrombiatosaurus属中，上颌牙列中每颗牙齿的牙冠顶部要么对称，要么略向后尖，有4-7颗小牙齿指向牙冠顶部，并由前缘与基环结合。
在异特龙属中，冠部高大强壮，大的初级边缘位于冠部颊面中央，其他边缘略弱于初级边缘。最外缘和主缘之间只有一条次缘，没有齿环。在所有的异特龙标本中都发现了极度磨损的牙齿，牙齿磨损面的角度随着动物年龄的增长而增加，从45度到65度不等。在拉纳龙中，相关角可以达到75度到80度。
所有这些微小的差异表明，异龙科不同属的恐龙在适应生态环境时对不同的生态位进行了仔细的选择。这种谨慎的选择表明，恐龙确实是一个能够充分利用中生代所有陆地生态位的成功动物群体。
冰脊龙，[A]冰脊龙头有一个奇特的冠，两边各有两个小角。由于冠部较薄，科学家推测它们的冠部应该没有防御功能；它应该在交配季节展示以吸引异性。冰龙是南极洲发现的唯一一种兽脚类恐龙，也是首次有记载。
冰龙的颜色丰富多彩，或许还有密集的血管或神经。一旦充血，颜色会更加艳丽。那时候南极洲还没有搬到高纬度地区，应该有丰富的植被。如果是深色，这个骨冠似乎可有可无。从功能进化的角度来看，既然产生了如此特化的骨冠，那就一定有其存在的意义，它可能只有在繁殖季节才会显现出绚丽的色彩。但从保护色来看，肯定和她的生活环境有关。如果是在丛林里，冰桥的颜色一定很美，就像一只漂亮的老虎；如果是沙漠，大概就是狮子这种简单的颜色。
大龙，[A]我们介绍华阳龙为最早的剑龙，是因为它的化石材料比较完整，可以准确地鉴定为剑龙。其实早在侏罗纪时期，就有一些化石材料表明剑龙的存在，但是这些化石太碎或者太散，所以科学家推测他们的认识中有很多成分。这是在中国禄丰县迪达村早侏罗世地层中发现的大蚯蚓。科学家只发现了一个不完整的左下颌骨。在下颌骨前方，有一颗鸟臀恐龙特有的门牙骨，但上面没有牙齿。其他部位的牙齿也比较少，有一点重叠，从前到后逐渐增多。这些牙齿长在肺泡里，所以叫肺泡。正是因为它的牙齿和门牙骨骼与后来的剑龙相似，科学家推测它是迄今为止已知的最原始的剑龙。
蜥脚类动物又称蜥脚类动物，最初由Broom于1911根据南非奥兰治自由省早侏罗世地层中的化石命名。这只恐龙属于1976。高尔顿和克鲁弗重新描述后，他们注意到该化石与北美发掘的更早命名的蜥脚类动物完全相似，因此将其替换为蜥脚类动物属。
附近的蜥脚类恐龙是一种极其敏捷、小型且两足的原蜥脚类恐龙。1973年，贵州省地质队108在黔北大方盆地发掘出一具不完整的中国蜥脚类(乌龙)骨骼。但是它有几乎完整的头骨部分。估计这只恐龙长约1.7米。
莱索托龙，一种小巧玲珑的莱索托龙，外形酷似蜥蜴。通常，它用长长的后腿走路。它跑得很快，可以穿越炎热干燥的荒野。莱索托龙不到1米长，体重不到10公斤。它的嘴有角质覆盖物，可以帮助切断植物。然后，口腔中形状不同的牙齿就可以处理这些食物了。下颚两侧的牙齿呈箭头状，非常适合咬食物。莱索托龙虽然体型较小，但身体结构良好的平衡保证了它们的敏捷，因此在资源有限、时刻潜伏着捕食者危机的环境中，它们依然能够适应并很好地生活。