中国首个新冠肺炎疫苗专利获批。中国新疫苗的优势在哪里?
中国的新冠肺炎疫苗取得了重大突破。该疫苗于2009年6月19日获得国家医药产品管理局批准,进入临床试验。这个疫苗是mRNA疫苗,是核酸疫苗。这种疫苗在中国实现了mRNA疫苗?零?该突破也标志着我国核酸疫苗研发水平和监管能力位居世界前列。该疫苗具有安全、有效、研发周期短的优点。mRNA疫苗是在体外合成编码某种特定抗原的MRNA序列,然后递送到机体表达相应的抗原蛋白,通过模拟病毒感染引起体液和细胞免疫反应,从而产生免疫保护的一种疫苗。MRNA疫苗和DNA疫苗都属于核酸疫苗。核酸疫苗是在第一代减毒/灭活疫苗和第二代亚单位疫苗的基础上发展起来的第三代疫苗。MRNA疫苗保持了DNA疫苗表达细胞内抗原的优势,克服了免疫原性低和对携带者非特异性免疫的缺点,不存在整合入宿主DNA的风险。可以说mRNA疫苗是一种极具发展潜力的疫苗。有两种主要类型的mRNA疫苗,非复制型和自我扩增型。与非复制型mRNA相比,自扩增型mRNA不仅可以编码抗原,而且具有与病毒复制过程相似的序列,从而可以在细胞内复制,提高蛋白质表达。
疫苗三大优势:1。安全性:mRNA疫苗具有非整合的特点,不会整合到基因组中,避免了基因突变的风险;可通过生理代谢降解,或通过序列修饰和递送载体调节其体内半衰期。2.有效:mRNA疫苗可诱导体液免疫和细胞免疫。在我们没有完全了解新型冠状病毒免疫反应机制的情况下,诱导两种类型的免疫反应会更安全。3.研发周期短:减毒活疫苗需要经过多代才能筛选出合适的病毒株,灭活疫苗也需要经过病毒培养和反复灭活的过程,蛋白亚单位疫苗需要体外生产、分离和纯化,这些都比较耗时。而mRNA疫苗只需在体外构建遗传物质,然后注入人体,人体细胞产生免疫原性蛋白,因此具有快速生产、低成本的潜力,是应对突发传染病的重要策略之一。