生物是高一必修课，第二章第三节，伴性遗传笔记。

性连锁遗传是指在遗传过程中，后代的某些性状受性染色体上的基因控制。这种由性染色体上的基因控制的性状遗传方式称为性连锁遗传，也称为性连锁(遗传)或性环连接。许多生物都有伴性遗传现象。在人类中，最清楚了解的是红绿色盲和血友病的性连锁遗传。它们的遗传与黑腹果蝇相似。一个家族的红绿色盲遗传。性连锁遗传可分为X染色体显性遗传(如维生素D佝偻病、钟摆性眼震等。)、X染色体隐性遗传(如红绿盲、血友病等。)和Y染色体遗传。

性连锁遗传可以概括为:1。纯合性染色体(如哺乳动物为XX，鸟类为ZZ)传递纯合显性基因时，F1的雌雄均为显性性状。F2性状的分离为3显性:1隐性；性别分离为1女性:1男性。隐性个体的性别与祖先隐性个体的性别相同，即1/2孙辈具有与祖辈相同的表型特征。2.纯合性染色体传递纯合隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状遗传给儿子，父亲的性状遗传给女儿。在F2中，性状与性别的比例为1: 1。3.由存在于Y染色体差异段的基因(特别是人或哺乳动物)决定的性状，或由W染色体携带的基因决定的性状，只由父亲(或雌鸟、雌鸟)遗传给儿子(或雌鸟、雌鸟)。它表现出一种特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。

1.首先确定显性和隐性:

①“无中生有”②“无中生有”

2、然后确定致病基因的位置:

①“无中生有，是隐性的，女儿的病往往是隐性的”②“无中生有，很明显女儿是正常的”③“母亲会患孩子，而女性会患父亲，男性患者比女性多”——最有可能是“X隐性”(女性患者会患男性)④“父亲会患女性，而孩子患母亲，女性患者比男性多”——最有可能。