纳米磷灰石晶体的合成历史

纳米磷灰石晶体的合成历史

羟基磷灰石具有良好的生物相容性和生物活性，广泛应用于骨修复和药物载体。但容易团聚，形成较大的晶体，使其生物学性能下降。合成了纳米级羟基磷灰石，使羟基磷灰石具有更大的比表面积，而其具有更小的

良好的生物特性。本文综述了近年来纳米羟基磷灰石的合成方法。

合成方法包括水热法、超声波法、溶胶-凝胶法和自燃烧法。对于纳米羟基磷灰石

简述了一些改性方法。最后，简要介绍了纳米羟基磷灰石的一些应用。

关键词:羟基磷灰石；制备方法，生物材料，其他亮点

序

羟基磷灰石(HA)的化学式为Ca1o(PO4)6(OH)2，作为一种现代纳米生物材料，是动物和人体骨骼和牙齿的主要无机成分，具有良好的性能。

门的三事是“谷”。常用作骨修复材料和药物载体。

纳米羟基磷灰石的合成方法

岳燃烧法

自燃法是一种利用硝酸盐与羧酸的反应实现原位氧化、自燃，

一种快速合成产品前驱体粉末的方法。Zoe Wang等，“自燃烧法制备纳米羟基。

磷灰石粉体结合了络合机理和氧化还原反应机理，以柠檬酸为络合剂，通过

它是可还原的，与硝酸盐完全络合，在加热条件下会被氧化和还原。

原反应可以在较低的温度下燃烧。反应方程式如下:

羟乙基纤维素

(2)

(3

Z6HkOz+Ca)`=C6H60-。r%.4)

5C%H%O，Ca+18NO }+18H * = 30co 2+9Nz+24H2O+5CaO

9Ca(否；)2+5CHO=30C02+9N，+20H，0 9C9(

Zoe Wang等人最终得出了自燃烧法制备纳米羟基磷灰石的最佳条件:当n(H2O):1(Ca+)= 30 ~ 35时，自燃烧反应可以进行，反应时间短。该反应体系的最适pH范围为2~3。最佳加热温度为80℃，自燃产物粉末的最佳煅烧温度为750℃。将在上述最佳工艺条件下制备的羟基磷灰石粉体进行超声分散，分散介质为水。然后通过粒度分析仪测得粉末的二次平均粒度为494.6±65438±00.65438±0纳米。显然，尽管他们不得不

纳米羟基磷灰石已经达到，但其平均粒径仍然过大，无法用于临床研究。

而且自燃法反应过程复杂，过程煅烧温度过高，不利于控制。

水热法

水热法是在特定的致密容器(高压釜)中，用水溶液作为反应介质，通过反应

容器要加热，创造一个高温高压的反应环境，使通常不溶或难溶的物质溶解。

和重结晶，得到具有纳米结构的晶体。其优点是通过控制水热条件(温度

夏5等在高温高压下将CaCO3和CaHPO42H20按一定比例n(Ca)/n(P)混合合成纳米羟基磷灰石，通过改变反应条件:前驱体配比、水热反应温度和反应时间，研究羟基磷灰石合成的最佳反应条件。对于水热法来说，仍然存在一些缺点，因为水热反应是在高温高压的反应条件下进行的，过程不容易控制。而且反应时间超过8小时才能达到最佳反应，反应时间过长。