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微体或胞体是一些被单层膜包围的小体,直径约为0.5微米..它的大小和形状与溶酶体相似,两者的区别在于含有不同的酶。微生物含有氧化酶和过氧化氢酶。此外,一些微体含有小颗粒、纤维或晶体。过氧化氢酶存在于所有的微粒体中,建议改名为过氧化物酶。过氧化物酶体含有黄素氧化酶-过氧化氢酶系统,可氧化尿酸和乙醇酸,避免过氧化物对细胞的毒性作用。在植物细胞中,还存在另一种过氧化物酶体,尤其是乙醛酸循环,它可以通过乙醛酸循环等一系列变化将贮藏脂肪转化为糖。微体根据其所含酶的不同可分为过氧化物酶、糖酵解酶和乙醛酸循环。

基本介绍中文名:微生物学:原生动物分布区:电镜下观察,动物细胞内存在一种细胞器:单膜包被直径约0.5μm英文名:Microbodies,Pyroxeme简介,微生物学,研究对象,微化石类型,历史起源,动物细胞过氧化物酶体简介;原生动物体内有糖酵解酶。在植物细胞中,既有过氧化物酶体,也有乙醛酸循环器。植物细胞中的过氧化物酶体和乙醛酸循环体是同一细胞器在不同发育阶段的不同表现。过氧化物酶体的主要功能是通过氧化酶和过氧化氢酶氧化有害物质,具有解毒和保护细胞的作用。植物细胞中的乙醛酸循环参与乙醛酸循环;目标生物细胞中的糖酵解酶主要具有糖酵解和嘌呤再利用的功能。1958年,罗丹在电镜下观察小鼠(Mu *** usculus)肾小管上皮细胞时,首次发现了微体。是指在电子显微镜下观察,存在于动物细胞中的一种细胞器。细胞器被单层包裹,直径约0.5μm,细胞器内有无定形或颗粒状内含物。De Duve和Baudhuin采用离心法从大鼠肝细胞中分离出微粒体,从而在细胞水平上研究这种细胞器。发现这类细胞器中总是含有尿酸氧化酶和过氧化氢酶,能产生过氧化氢(H2O2),并将H2O2分解为水(H2O)和氧气(O2)。为了描述这种细胞器的生化特征,他们将这种细胞器定义为过氧化物酶体,也正是从那时起,许多生物学家经常使用过氧化物酶体而不是微体。氧化酶和过氧化氢酶被认为是过氧化物酶体的特征酶。古生物学中研究微体化石的分支。微体化石是在各个时代的地层中发现的微小遗迹和古代生物的遗骸。它们的大小一般以微米或毫米来衡量,罕见的“巨人”只有几厘米,比如货币虫。因此,研究必须通过显微镜甚至电子显微镜来进行。微体化石类型微体化石来源于多种类型的古生物,根据保存特征可分为以下几种:①微体化石的完整骨骼,如硅藻、有孔虫、放射虫、介形虫等。(2)大型古生物骨骼中的一些微小部分,从本体中分离出来后,可以单独作为化石保存下来。如棘皮动物的微小骨板或棘、海绵骨针、鱼牙齿、鱼鳞、小型哺乳动物的牙齿等。(3)古生物的微小器官成熟后从体内分离出来,或破坏后再作为化石保存下来,如轮藻门的储卵器、高等植物的孢子和花粉等。④被保存为化石后,一些通常形成大型化石的微小幼虫或特别小的成虫,需要进行显微镜研究。目前有腕足类、双壳类、腹足类、棘皮类和著名的小贝壳化石。⑤一些群体生物,如苔藓虫、海带等。,必须借助显微镜来研究每一个体的细节。微体化石不全是微体化石,还包括一些大型古生物学家的微小器官、幼虫及其骨骼的微小部分。所以微体古生物不能只研究微体古生物的化石。它绝不是现代生物学的一个分支——微生物学的对等学科。已知的微体化石有30多种,现简单介绍比较重要的几种(见表)。随着石油勘探和海洋调查的广泛开展以及技术方法和新仪器的不断普及和更新,具有历史渊源的微体古生物在20世纪取得了长足的进步。在微体化石的研究中,首先要从地面或钻孔岩芯中取样,然后用各种方法(物理的和化学的)进行处理,包括粉碎、分离、筛选等步骤。最后,化石物种应该通过不同放大倍数的显微镜进行观察和研究。不同国家的古生物学家对微体化石的范畴有不同的看法。比如,在国外,层状昆虫和苔藓虫不被视为微体化石的研究范围,而在国内则被视为微体化石的范畴。例如珊瑚、小型哺乳动物牙齿、鱼牙齿、鱼鳞等。,在国外都没有作为微体古生物的研究范围。但随着石油勘探、海洋调查等方面的需要,以及基于技术方法的不断完善,微体化石将继续在古生物领域占据优先地位。那么工作的范围、内容、方法都会不断变化。