思贝诺基因科技有限公司的发展历程。

1998 65438+2月28日，国家医药产品管理局批准“重组人p53腺病毒注射液”进入I期临床试验。1999 010科技部将“重组人p53腺病毒注射液”项目列为863计划生物技术领域的先导发展项目。

1999 165438+10月深圳将“重组人p53腺病毒注射液”项目列为深圳市重点产业化项目。2000年6月65438+2000年10月7日国家医药产品管理局批准“重组人p53腺病毒注射液”进入ⅱ期临床试验。

2000年7月，“重组人p53腺病毒注射液”项目被列入国家科技型中小企业技术创新基金项目。200112“重组人p53腺病毒注射液”项目被科技部列入国家重点科技计划。

2001 65438+2月基因治疗制品厂在深圳高新技术产业园区建成。2002年7月3日，“重组人p53腺病毒注射液”获得国家知识产权局专利(专利号:ZL 98 1 23346.5)。

2002-08-16国家医药产品监督管理局同意建设一类新药“重组人p53腺病毒注射车间”。

2002年，“重组人p53腺病毒注射液”项目被科技部列入“十五”国家科技计划。

2002年10月22日，165438获得广东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。2003年7月9日，“基因疗法之父”W.French.Anderson博士被聘为赛博坦的顾问。

2003年7月，新的思贝诺公司改制完成，注册资本481.9万元。

2003年6月65438+10月65438+6月，“重组人p53腺病毒注射液”(注册商标名:金生又)获得国家美国食品药品监督管理局批准颁发的生物制品一类新药证书。065438+2004年10月20日“重组人p53腺病毒注射液”(注册商品名:金生再)获得国家美国食品药品监督管理局颁发的生产批件。

2004年3月，11“重组人p53腺病毒注射液”(注册商标名:金生)车间获得国家美国食品药品监督管理局颁发的GMP证书。

2004年6月10日，思必诺基因治疗药物生产基地在深圳高新技术产业园区隆重奠基。

2004年6月5-438日至2004年10月22日，我公司项目“反复临床试验患者p53基因变异与临床疗效的关系”经科技部正式批准，列入国家重点基础研究发展计划(973计划)。2006年6月获得“全球企业创新奖”，由新加坡总统S.R.Nathan亲自颁发。

从2006年6月5日至2006年10月，奔达药业有限公司收购了公司约68%的股权，并与彭先生重组了董事会。2007年6月22日，65438+签署了“中日合作研发艾滋病基因治疗疫苗”项目。

2007年5月25日，思贝诺公司获得中华人民共和国国家知识产权局新授予的两项发明专利。

2007年6月25日，深圳市赛百诺基因科技有限公司等20家企业获得“深圳市知识产权优势企业”荣誉称号。

2007年6月5438日至10月，英国电视四台资深记者林赛·巴尔苏姆(Lindsey Balsum)以“今日重生”治疗的安全性和有效性为题，分别走访了赛博坦、深圳市第二医院肿瘤科和北京海淀医院基因治疗中心。2008年6月22日，65438，“中日合作研发艾滋病基因治疗疫苗”项目签约。2008年

2008年6月5438+2月65438+5月，公司科技专家委员会成立。聘任我国基因治疗领域的权威专家曾益新院士、吴祖泽院士、孙艳院士、魏于全院士、黄文林教授为公司科技专家委员会首任委员，曾益新院士任主任委员。中科院资深院士吴祖泽专门给思贝诺公司寄语:建立科技战略平台，打造特色基因产业。

2008年6月5438+2月11，公司总裁许入选“深圳市百强企业家”，荣获“100中国改革开放30年深圳杰出企业家”称号。