食品药品监督管理局有什么执法权？

(一)负责起草食品(含食品添加剂和保健食品，下同)、药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械和化妆品监督管理的法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章；

推动建立落实食品安全企业主体责任和地方人民政府负总责的机制，建立重大食品药品信息直报制度，组织实施和监督检查，重点防范区域性、系统性食品药品安全风险。

(二)负责制定食品行政许可实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定国家食品安全检查年度计划，组织实施重大整改治理方案。

负责建立统一的食品安全信息发布系统，发布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划和食品安全标准，并根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测。

(三)负责组织制定和公布国家药典等药品和医疗器械标准及分类管理制度，并监督实施。负责制定药品和医疗器械研发、生产、经营和使用的质量管理标准并监督实施。

负责药品和医疗器械的注册、监督和检验。建立药品不良反应和医疗器械不良事件监测体系，开展监测和处置。制定和完善执业药师资格准入制度，指导和监督执业药师注册工作。

参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的检查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立缺陷产品召回和处置制度并监督实施。

(五)负责食品药品安全事故应急体系建设，组织指导食品药品安全事故应急处置和调查处理，监督事故调查实施。

(六)负责制定食品药品安全科技规划并组织实施，推进食品药品检验检测体系、电子监管和追溯体系及信息化建设。

(七)负责食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进信用体系建设。

(八)指导地方食品药品监督管理，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法的联动机制。

(9)承担国务院食品安全委员会的日常工作。负责食品安全监督管理的综合协调，推进和完善协调联动机制。对省级人民政府履行食品安全监督管理职责情况进行监督检查，并负责考核评估。

(十)承办国务院和国务院食品安全委员会交办的其他工作。

扩展数据:

食品和药品管理局的历史演变；

2013年3月22日，国家美国食品药品监督管理局(SFDA)更名为中国食品药品监督管理局(CFDA)。这意味着，这个新组建的部级部门正式亮相，过去食品安全管理的“九龙治水”局面结束。

2016?[6]?3月4日，中国食品药品监督管理局网站发布通知，宣布停止冬虫夏草作为保健食品的试点工作。

2065438+2006年3月4日，国家美国食品药品监督管理局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》(以下简称《办法》)。明确规定了日常监督检查的法律责任。对撕毁、涂改日常监督检查结果记录的食品生产经营者，由市、县食品药品监管部门责令改正，给予警告，并处2000元以上3万元以下罚款。

2065438+2008年3月根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，整合中国食品药品监督管理总局职责，成立中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留中国食品药品监督管理局。

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