蒽详细数据收集
粗蒽是从工业上用结晶法分馏煤焦油得到的蒽油馏分中分离出来的，然后用升华法提纯。高纯蒽可用作闪烁计数器的闪烁体。
2065 438+07 10 10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理，供参考，蒽在三类致癌物清单中。
中文名:蒽英文名:蒽化学式:c 14h 10 c6h 4(CH)2c 6h 4分子量:178.22 CAS登记号:120-12-7 EINECS登记号:204-371-1熔点:215(℃)沸点:340(℃分子量:178.2292 g/mol物性数据、毒理学数据、生态学数据、分子结构数据、计算化学数据、基本性质、储存方法、合成方法、溶剂法、蒸馏-溶剂法、化学法、乳状液膜法、区域熔融法、合成法、应用、毒性介绍、应急处理、物性数据65438+ 2。熔点(℃): 215 3。沸点(℃):340±4。相对密度(水= 1): 1.24 5。相对蒸汽密度(空气= 1): 6.15 6。饱和度。Mol):-7156.28。临界温度(℃):596.1.9。临界压力(MPa): 3.0310。辛醇/水分配系数:4.45 11。闪点(℃): 121 (CC) 12。点火温度(℃): 540 13。爆炸上限(%): 5.2 65438。16.折射率:1.5948 17。溶解度参数(J·cm-3)0.5:17.809 18。范德华面积(cm2 mol-1):1.084×1010 19。范德瓦尔斯体积(cm3 mol(kj mol-1):-7064.3 21。结晶相的标准主张热(焓)(kj mol-1): 126.022。晶相的标准熵(j mol-1 k : 207.15 23。晶相标准生成自由能(kj mol-1): 282.8 24。晶相标准热熔(j mol-1k-1):210.50 25。气相标准。: -7166.0 26.气体标准声称热(焓)(kj mol-1): 227.7 27。气体标准熵(j mol-1k-1):386.03 28。: 331.4 29.气相标准热熔(J mol-1k-1):182.84毒理数据1，* *性别:小鼠经皮标准德雷兹试验:16544。16g/kg；小鼠口服LD50:4900mg/kg；小鼠口服LD:> 17g/kg 3。急性毒性[16]LD50:430毫克/千克(小鼠静脉)4。***性别[17]小鼠经皮:118μg，轻度**。生态数据1。生态毒性[18] LC50: 0.36毫克/升(24小时)(黑头鱼)；11.9微克/升(96h)(蓝鳃太阳鱼，幼鱼)2。生物降解性【19】好氧生物降解(H):1200 ~ 11040厌氧生物降解(H): 4800 ~ 44160 3。非生物降解[20]水相光解半衰期(h):0.58 ~ 1.7光解最大光吸收波长范围(nm): 251.5 ~ 374.5光氧化半衰期(h): 111 ~ 38500。1029(蚊鱼)；4400~9200(虹鳟鱼)；759~912(跳蚤)；7760(绿藻)分子结构数据1，摩尔折射率:61.93 2，摩尔体积(cm3/mol): 157.63，等渗比容(90.2k): 414.94，表面张力(达因/厘米极性(10-24cm3): 24.55计算化学数据1。疏水参数计算参考值(XlogP):无2。氢键供体数量:0.3。氢键受体的数量:0.4。可旋转化学键的数量:0.5。互变异构体数量:0.7。重原子。学位:154 10。同位素原子序数:0 11。确定的原子立体中心数:0 12。不定原子立体中心数:0 13。确定的化学键立体中心数:0 14。(纯白色带紫色荧光)蒽的相对密度为1.25(27℃)，1.283(25℃)，熔点为217，沸点为342，闪点为196.1.1265438。稳定地用作发光材料(例如在闪烁计数器中)，特别是用于涂层(例如用于吸收紫外线)。用于制造蒽醌和染料。也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油凝结剂等。蒽的制备或来源是在煤焦油蒸馏的最后阶段得到的，可以从煤焦油的蒽油中分离出来。危险标签20(腐蚀性产品)衍生物蒽醌1的储存方法。储存注意事项[25]储存在阴凉通风的仓库中。远离火源和热源。储存温度不得超过30℃，相对湿度不得超过80%。包裹是密封的。应与氧化剂分开存放，不得混合。配备相应品种和数量的消防器材。储存区应配备合适的材料来控制泄漏。2.生产设备应密封，生产现场应通风良好。操作人员应穿戴防护装备，并在皮肤上涂抹一些防护药膏。用内衬塑料袋的麻袋包装。每袋25公斤或50公斤。储存在阴凉、通风和干燥的地方。由粗蒽生产精蒽的合成方法主要有溶剂法、蒸馏法、溶剂蒸馏法、升华法、萃取蒸馏法等。溶剂法溶剂法是利用粗蒽中蒽、菲、咔唑在不同溶剂中的溶解度差异，选择合适的溶剂对粗蒽进行洗涤结晶，制备精蒽。由于菲在许多有机溶剂中的溶解度远大于蒽和咔唑，溶剂法一般用第一溶剂洗涤粗蒽除去菲，得到蒽和咔唑的二元混合物，完成母液的再生循环。第一类脱除菲的溶剂主要是苯溶剂，如苯、甲苯、二甲苯、重苯或溶剂油。由于咔唑在含氮溶剂和一些极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF(N，N-二甲基甲酰胺)，因此选择第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤结晶，制备精蒽，滤液循环使用，可获得80-90 wt%的咔唑。一般经过两次洗涤结晶后，蒽的纯度可以达到89 wt%以上。蒸馏-溶剂减压蒸馏和重苯洗涤结晶:这种耦合连续法首先采用减压蒸馏，因为蒽和菲的沸点几乎相同，咔唑的沸点与它们相差很大。利用其中的这一特性，将蒽菲混合馏分进行蒸馏切割，其中咔唑含量仅为3%左右，然后用苯溶剂对蒽菲馏分进行一次洗涤，制得纯度大于90%的精蒽。而且通过减压蒸馏，切割蒽菲馏分中蒽的含量可以达到48%左右，明显高于常压蒸馏，蒽和菲的收率也远高于常压蒸馏。与简单的溶剂法相比，该方法可大大减少溶剂用量，提高产品收率。粗蒽真空蒸馏-苯乙酮洗涤结晶法:其工艺流程主要包括蒸馏和溶剂洗涤结晶系统:首先粗蒽加热熔融至65438±050℃从蒸馏塔中部进料，粗菲在塔顶，半精蒽从第52块塔板分出，含蒽55%左右，粗咔唑从第3块塔板抽出，含咔唑55%左右；然后将120℃的半精蒽和苯乙酮按1:1.5 ~ 1:2(w/w)的比例混合，加入洗涤器，最后送入结晶器冷却至60℃，得到纯度为96%的精蒽。该工艺生产能力大，可同时分离提纯粗蒽中的三种主要组分，实现工业化。蒽油溶剂洗涤结晶-精蒽-重结晶法:该工艺在精馏前将精蒽或半精蒽按1:0.5~1:0.75的比例与溶剂混合，连续蒸馏，蒽作为一部分产品从塔顶分离出来，再经冷却结晶得到蒽。使用溶剂可以降低能耗，增加相对挥发度，进而提高精制效果。据计算，这种分离方法只需要几块理论塔板，大大降低了能耗和成本。化学法化学法利用蒽、菲、咔唑与粗蒽中某些物质的不同反应性，将蒽与其他物质分离，一般可回收咔唑、菲。氢氧化钾法:化学法中最成熟的工艺是氢氧化钾法。n原子连接在咔唑分子的苯环上，具有很强的活性，能与一些无机碱反应。粗蒽中的咔唑可与KOH反应生成盐，在热条件下咔唑杂环氮原子上的氢可被KOH取代，反应得到咔唑钾和水。硫酸法:咔唑在室温下可与浓硫酸反应生成硫酸咔唑。乳状液膜法是一种快速高效节能的分离技术。乳状液膜体系实际上是一种水包油(W/O/W)或油包水(O/W/O)的高度分散体系，具有较大的比传质表面积，进而表现出良好的传质分离效果。液膜分离过程可以同时实现萃取和反萃取。乳状液膜具有高效、低能耗的优点，在废水处理和有机物分离领域发展迅速。区域熔化法区域熔化是一种分离技术，当每种组分处于熔融状态时，使用不同的分布间隔。它是利用熔融状态下物质之间不同的浓度分布来实现的。当熔化区向前移动时，更多的杂质集中在它后面的凝固部分。在操作结束时，后端固化的杂质被切断，经过反复操作，可以达到很高的净化程度。复合法该方法的特点是采用各种化学单元操作实现蒽的提纯，包括溶剂萃取、蒸馏、化学反应、结晶、升华等。以生产精蒽。该方法没有实质性的技术创新，但通过单元操作的合理搭配和相互补充，可以尽可能提高蒽的纯度，实现工业化生产。精蒽、咔唑和菲的纯度分别可达99%、96%和96%。该工艺大规模推广需要解决的问题是如何在复杂的工艺流程下尽可能降低成本和污染。应用目前，蒽最广泛用途是制备蒽醌。蒽醌是重要的基础化工原料和染料中间体。通过各种取代反应可以制备各种类型的蒽醌染料中间体，极大地开拓了染料工业的发展。蒽醌还用于造纸，制备蒸煮助剂，也可用于生产蒽醌二磺酸钠(ADA)。蒽醌及其衍生物对肿瘤的治疗有一定的作用，而多氯蒽醌在农药和杀菌剂方面有一定的应用。近年来发现蒽醌能加速纤维素与木材的分离，可使纤维素得率提高3~5%，蒸煮时间缩短30%，从而为蒽醌开辟了一个极具应用前景的新领域。蒽醌在日本、美国、加拿大、北欧等国家和地区已经普及。高纯蒽(99.99%以上)可用于制备单晶蒽，用作发光材料(如闪烁计数器)。蒽晶体是所有闪烁体中发光效率最高的，所以经常作为标准物质来比较其他闪烁体的发光率。蒽和镁的加合物可以用作特殊的催化剂。蒽还可作为许多化合物的单体原料，在化学工业中有较广泛的应用范围。毒性介绍了健康危害的方式:吸入、摄入和经皮吸收。健康危害:纯产品基本无毒。由于工业产品中含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增加。由于本品蒸汽压很低，吸入中毒的可能性很小。* *在皮肤和粘膜上；容易引起光敏性皮炎。它已被ECHA列为第一批高度关注物质。毒理学数据和环境行为蒽毒性:轻度毒性。急性毒性:LD50430mg/kg(小鼠静脉注射)亚急性和慢性毒性:500mg/kg/天×7天小鼠1/10死亡，体格生长减慢；6mg/天口服33个月后，9/31大鼠死亡，未发现肿瘤。大鼠死于皮下5mg/周×4个月，1/5。* * *性别:兔眼:250μg，重度* * *。兔经皮:10mg(24小时)，轻度* * *。致癌性:大鼠最低经口毒性剂量(TDL 0): 18g/kg (78周，间歇性)，具有致癌性。环境中的迁移一些实验已经证明了多环芳烃(PAHs)的生物降解性。萘、苊、苊等低分子量多环芳烃在实验研究中可以快速降解。当初始浓度为5 ~ 10 mg/L时，7天内90%以上的多环芳烃被生物降解。荧蒽、苯并(a)蒽、芘、苯并(a)芘和蒽等高分子量多环芳烃难以生物降解。危险特性:遇明火和高热易燃。能与氧化剂发生强烈反应。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、碳。紧急处理1。泄漏应急处理隔离泄漏污染区，并在其周围设置警示标志。建议急救人员戴口罩，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，避免灰尘，小心扫起，装入袋中，转移到安全的地方。如大量泄漏，收集回收或无害化处理后丢弃。二、防护措施呼吸系统防护:可能接触毒物时戴口罩。眼部保护:一般不需要特殊保护。防护服:穿工作服。尽量减少直接接触。手部防护:戴防护手套。其他:下班后洗澡换衣服。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣服，用大量流动水彻底冲洗。眼睛接触:立即提起眼睑，用流动水冲洗。吸入:离开现场，到空气新鲜的地方。必要时进行人工呼吸。看医生。食入:漱口，喝水，误服者就医。灭火方法:雾状水、二氧化碳、沙子和泡沫。