麻风病的症状是什么?

1.麻风病分类在麻风病防治和科学研究中非常重要。根据临床、免疫学、细菌学和组织病理学以及多年的实践,分类得到了不断的完善并逐渐趋于合理。

(1)马德里分型:1953二型分型(又称马德里分型)是由马德里第六届国际麻风大会提出的。经过20多年的临床和现场实践,实用但不理想。马德里分类将麻风分为两型两类。两种类型相对稳定,即结核样型(T)和麻风样型(L),两种类型不稳定,即不确定型(I)和交界型(B)。

(2)五级分类:根据麻风试验,从强阳性到阴性,从少到多麻风杆菌,组织病理学表现从上皮样肉芽肿到泡沫肉芽肿,很像光谱中不同的波长系列。所以麻风病免疫谱的概念是借用物理学的光谱现象形成的。Ridley和Jopling在1966中基于光谱的概念提出了麻风的五级分类(也称光谱免疫分类),并在1973第十届国际麻风大会上讨论后推荐,将麻风分为结核性麻风(结核样麻风,TT)、交界性麻风(BT)、中间型麻风(中界1 ine麻风,BB)、交界性结核样麻风(BL)、肿瘤型麻风(1 epromatousmooth麻风,LL)。不确定性远程病(IL)被认为是麻风病的早期阶段,未进行分类。这是一个连续的疾病谱,由于宿主反应和治疗,患者可以向任何方向移动。TT终末细胞免疫力最强,组织中一般不存在麻风杆菌。LL端对麻风的抗原无细胞免疫,无巨噬细胞激活,组织中可检出大量麻风。TT和LL是最稳定的,前者可以自愈,而后者在没有适当治疗的情况下会继续加重感染。BT如果不处理往往会降解为BL。BB最不稳定。不治疗,大部分退化为LL。虽然未确定的类别不在光谱分类之内,但有些会在以后自愈,有些会发展成临床类型。这种分类具有实用性,能反映麻风的全过程,已被世界各国广泛采用。

(3)现场管理分类:1981年,世卫组织麻风化疗课题组根据麻风菌的检查,根据麻风现场管理的需要,便于流行病学调查和联合化疗的观察,将麻风分为多菌型和少菌型两种类型。少菌性指皮肤涂片任何部位进行细菌检测,细菌密度在“”以下,包括未定型、结核样型和交界性结核样型;多菌型麻风(MB)是指细菌密度为“”或以上的任何部位,包括交界型、交界型、肿瘤型。1988中还规定,所有皮试菌阳性病例均采用多菌联合化疗。

2.麻风杆菌侵入体内后,需要很长的潜伏期才会发病。一般来说,潜伏期平均为2 ~ 5年,老年人少则几个月,多则10年。如果发病,一般都是无意识发生的。在典型症状开始之前,可能会出现前驱症状,如全身不适、肌肉和关节痛以及异常的肢体感觉。这些表现都不是特异性的。随着病情的进展,根据免疫力的强弱,发展为临床类型,典型症状逐渐明显。免疫力强的发展为一端结核样型,免疫力弱的发展为一端肿瘤样型,或发展为免疫不稳定的交界型。各种类型麻风的临床表现描述如下。

(1)结核样麻风(TT):该类型麻风免疫力强,局部组织免疫病理反应强,损害仅限于周围神经和皮肤。皮肤病变包括斑疹和斑块,斑块比斑疹更常见(因为免疫反应增强)。常呈圆形或椭圆形,数目为1 ~ 3,病灶边缘整齐清晰,是结核样麻风的一个临床特征。皮损除面部外,往往有明显的感觉障碍,但不痒,分布不均匀。皮损内毛发脱落,易在四肢、面部、肩部、臀部等部位摩擦。斑疹是浅色、微红或红色,表面光滑。斑块通常为暗红色或紫红色,轮廓清晰,边缘较高,部分向内倾斜,逐渐向中心移动变平或萎缩,表面多为干燥鳞状。有时可见多数小丘疹堆积的皮损,皮损下方或附近可触及粗大的皮神经,有时附近淋巴结变大。眉毛一般不会脱落。该类型的周围神经(如耳大神经、尺神经、正中神经、桡神经、胫神经等。)受累后变粗变硬,呈梭形、结节状或串珠状,仅有65,438+0 ~ 2条神经,触痛,多为单侧。在严重的情况下,由于迟发型超敏反应,可形成脓肿或瘘管。有的患者只有神经受累的症状,没有皮肤损害,称为纯神经炎。临床上表现为神经增大,皮肤感觉障碍,相应部位肌肉无力。麻风病检查有助于这类患者的分类。如果晚期反应为强阳性,则为TT或BT,其余为阴性。神经受累后,神经的营养、运动等功能受到不同程度的阻碍,表现为大鱼际和鱼际肌、骨间肌的肌肉萎缩,形成爪手(尺神经)、猿手(正中神经)、悬腕(桡神经)、悬足(腓神经)、兔眼(面神经)、溃疡。畸形发生较早。这种类型一般不涉及黏膜、眼睛和内脏。皮损中细菌的细菌密度指数(对数分级法)为“0”~ 1”。麻风病检查呈阳性。细胞免疫功能正常或接近正常。这种类型比较稳定,进展比较慢,有的可以自愈。麻风反应很少见,如果出现,就是I型麻风反应。疗程短,预后好。

(2)边界样结核型麻风(BT):该型病变为斑块状、斑片状,与结核样型相似,色泽淡红、紫红色或棕黄色,边缘整齐清晰,部分斑块中央有“空白区”或“打孔区”(也称非浸润区、免疫区),内外形成清晰的环状病变。洞区皮肤看起来正常,受损面大多光滑。病变三个以上,大小不一,有的散在,多为躯干、四肢、面部,分布广泛,但不对称,常见卫星样病变。虽然有感觉障碍,但比TT轻且稍晚。眉毛和睫毛一般不会脱落。神经参与是厚和不对称的,不像TT那样厚和硬。黏膜,淋巴结,睾丸,眼睛,内脏越来越少涉及。皮损细菌检查一般为阴性,皮损细菌密度指数为1 ~ 3。麻风试验呈弱阳性或疑似阳性。细胞免疫功能检测低于正常人。这种类型不稳定,不治疗可“降级”,即免疫力减弱,移向BB或BL。麻风反应为I型反应,通过反应免疫系统改善时可“升级”转化为结核样型,但有时因反应加重神经损害,可产生严重畸形。

(3)中界麻风(BB):这类病变以多形性和多色性为特征。皮损有斑疹、斑块、浸润等皮疹形态,数量多,大小不一,分布广,不对称。表面光滑,手感柔软。颜色有酒红色、橙色、棕色、红色、棕色等。,有时一个皮损上有两种颜色。病灶边缘部分清晰,部分不清晰。其形状为带状、蛇形或不规则形。如果是带状,一面清晰,一面不清晰。如果是斑块,有的中央有“造孔区”,内环明显隆起,逐渐向外倾斜,使外缘浸润逐渐不明显,呈现“倒碟”状。有些皮损呈红白环状或多环状,形似靶或徽章,称为“靶形斑”或“徽章样斑”。发生在面部的皮损有时呈蝙蝠状,翅膀展开,颜色为灰棕色,称为“蝙蝠状脸”。有时可以看到“卫星”损坏。常见于患者皮肤不同部位出现肿瘤样、结核样病变,有时在肘、膝关节、髋关节的伸展面有结节形成厚垫。神经受累是多发性的,但不对称,其厚度介于双极型和中等偏软之间。临近的时候,往往不是脱落,就是不对称脱落。粘膜、淋巴结、眼睛、睾丸和内脏器官均可受累。皮损细菌密度指数为2”~ 4”。麻风病检查呈阴性。细胞免疫功能测试介于两极型之间。这种类型是最不稳定的。当ⅰ型麻风反应发生时,“升级反应”变为BT,“降解反应”变为BL或LL。

(4)交界性单形型麻风(BL):这类皮损包括斑疹、丘疹、结节、斑块和弥漫浸润等。病变多为瘤样病变,数量多,大的少,小的多,边界多不清,表面光亮,颜色淡红、红色或橘红色,病变趋向黄色。分布广泛,但不对称。皮损的感觉障碍较轻,出现较晚。在大面积损伤中,仍然可以看到“打洞区”,内边缘清晰,外边缘模糊。有时可见散在结节性病变,面部和四肢可出现大面积弥漫性浸润,部分皮损有感觉障碍。眉毛、睫毛和头发会脱落,通常是不对称的。后期面部弥漫浸润也可形成“狮脸”。中晚期黏膜充血、浸润、肿胀,淋巴结、附睾、睾丸肿胀、压痛。眼睛会出现结膜炎、角膜炎和虹膜炎。神经受累往往是双侧的,均匀一致,触感柔软,畸形出现较晚。皮损细菌密度指数为4”~ 5”。晚期麻风病检查呈阴性。细胞免疫功能试验显示缺陷。当它的免疫力增强时会升级到BB和BT,免疫力降低时会变成ll。这种类型可产生ⅱ型麻风反应。

(5)麻风病(LL):这类患者对麻风杆菌无反应,其组织有利于麻风杆菌的繁殖。麻风杆菌通过血淋巴扩散至全身,可在大多数组织中发现,呈持续性菌血症。因此,组织和器官的损伤是广泛的。皮损包括斑疹、浸润、结节和弥漫性皮损,其特点是数量多,分布广且对称,边缘模糊,有融合倾向,表面油腻光滑,皮损颜色从淡红色和红色发展到除淡斑外的黄红色和橙色,感觉障碍发生较晚,较轻。在早期阶段,眉毛和睫毛开始脱落。一是眉毛外侧开始脱落,睫毛也同时脱落。这是肿瘤型麻风的临床特征。斑点状病变早期分布于全身,特别是面、胸、背、腹部,但腋窝、腹股沟、会阴、中背部等温暖部位很少累及,颜色淡红或浅色,边界不清,有融合倾向,必须在良好的光线下仔细检查才能鉴别。后来除了黄斑增大外,陆续形成浅表弥漫性浸润。结节性病变发生在斑疹和浸润性病变的基础上,开始很少,以后逐渐增多,大小不一。分布特点多在四肢伸展侧,其他部位多见于面部、肩部、臀部、阴囊等突出部位。由于面部血管丰富,可在早期发生潜在浸润,面部外观略红肿。后来浸润向深部发展,使皮肤弥漫增厚,皮纹加深,鼻唇增厚,耳垂变大,毛发很快脱落,结节和深层浸润混在一起,结膜充血,形成“狮面”状。后来由于弥漫性浸润和部分吸收,以及明显的感觉障碍,在四肢形成“手套”或“袜子”形式的麻木和出汗,小腿内皮肤略变硬,光滑有光泽,出现鱼鳞状或蛇皮状损害,持续时间较长。有的患者头发几乎掉光,剩下的头发沿血管分布或成片残留。这种类型的周围神经早期受侵,神经干多增粗、均匀对称,触感柔软、触痛,但后期感觉障碍更明显,表现为肌肉萎缩、畸形、残疾。鼻黏膜的损害出现较早,表现为黏膜充血肿胀,鼻腔分泌物带血或鼻腔通道堵塞,继而出现结节、浸润、溃疡。严重者部分鼻中隔穿孔,若鼻梁塌陷,可形成“鞍鼻”,口腔、咽喉黏膜可见充血、浸润、结节、软腭穿孔、悬雍垂畸形。舌体多肥大、皱纹加深、结节。淋巴结肿大明显,一般不红、不热、不粘连、不痛,多见于腹股沟、股、颈、肘、腋淋巴结,早期已被侵犯,稍有肿胀,晚期明显,有压痛。附睾和睾丸先肿大,后缩小,有压痛,晚期可见乳房增大和阳痿。结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎等。可发生在眼球前半部分受累,同时累及其他内脏器官时,表现为肝肿大、脾肿大。除了上呼吸道,没有肺部受累的表现。麻风虽然可以直接侵犯肌肉,但骨骼肌萎缩、麻痹等症状往往继发于周围神经的损害。皮损细菌密度指数为5”~ 6”,有大量菌球。麻风试验阴性,细胞免疫功能试验明显有缺陷。这种类型非常稳定,不能自愈。只有极少数人在免疫力增强的情况下可以换成BL,但很少。这种类型常出现ⅱ型麻风反应。

(6)未定型麻风(IL):被认为是各种类型麻风的早期表现,是原发性的,不是继发性的,不列入五级分类。临床表现较轻,仅有皮肤损害或轻微的神经系统症状,并非迫在眉睫,粘膜、淋巴结、睾丸、眼睛、内脏器官均不累及,临床上常被忽视。皮损较简单,仅有斑疹,主要发生在四肢伸展侧、胸、背、臀部,腋窝、大腿腹侧、会阴、头皮较少见。呈淡红色或浅色,65,438+0或数个,光滑不浸润,不皱缩,一般无鳞屑。斑内毛发可稀疏,斑呈圆形、椭圆形或不规则形,边缘不清或部分清晰,分布不对称。斑内感觉正常或轻度受损,部分伴有出汗障碍。神经干轻度受累,轻度增粗,硬度低。皮损内细菌多为阴性,可发现少数抗酸杆菌。麻风病检查大多呈阳性,少数呈阴性。细胞免疫功能检测正常或接近正常,其他有缺陷。这种类型不稳定,可以自愈,也可以换成其他类型(30%左右)。进化的类型取决于病人的免疫状态。多数演变为结核样型,少数转变为肿瘤型和交界型。

histoidprosy(HL):又称组织样麻风,好发于肿瘤样麻风和交界性肿瘤样麻风,皮肤组织病理影像特殊。皮肤损害可以是原发性的,也可以是继发性的,在磺类药物治疗后恶化或复发的耐药病例。其临床特点是在弥漫性浸润的基础上出现大小不一的结节,多见于面部、四肢和躯干,触摸时质韧或质软,色泽棕黄,表面光滑,可破溃形成溃疡。压缩部分也可能形成厚衬垫损坏。组织病理学检查显示有大量密集的梭形或多边形组织细胞浸润,呈螺旋状排列,类似于皮肤纤维瘤或神经纤维瘤的组织图像。有大量细长的麻风杆菌成簇排列,周围结缔组织形成假包膜,特称“组织样麻风瘤”。

(7)麻风遗留症状:麻风经药物治愈或自愈后,原有的活动性皮肤症状已完全消失,但有些遗留症状可长期不变。或者因为神经损伤,造成一些长期无法恢复的畸形。熟悉这些症状对判断麻风何时治愈、治愈后监测和鉴别诊断有实际意义。这些症状可以包括皮肤、眉毛、纤毛、胡须和毛发脱落、继发性鱼鳞病、疤痕、溃疡等上的固定光点、白斑、萎缩点和色素沉着点。神经方面,可出现有限的感觉障碍或无汗、爪手、悬腕、足、兔眼、歪嘴、肌肉萎缩、缺指少趾等。其他如鼻中隔穿孔、鞍鼻、失明、男性乳房增大、睾丸萎缩等。虽然患者有上述症状,但不能认为麻风没有治愈或复发,要加以区分。没有残疾的人应该被当作正常人对待,有残疾的人应该被当作正常人对待,不受歧视。

(8)麻风反应:麻风反应是麻风慢性过程中对麻风抗原的一种免疫反应,无论是否活动,使病情突然活跃,表现为急性或亚急性加重,加重原有的皮肤损害和神经损害炎症,或出现新的皮肤损害或神经损害。可伴有关节炎和结节性红斑,其诱因可由药物、继发感染、贫血、精神、气候、外伤、预防性注射或接种疫苗、营养不良、酒精中毒、疲劳、月经不调、妊娠、分娩、哺乳等多种因素诱发。I型反应与致敏淋巴细胞有关,属于迟发型超敏反应,也称细胞免疫过敏反应。一般抗体和补体不参与反应,反应发生和消失缓慢,故称为迟发性过敏反应。ⅰ型反应常见于交界性麻风,可分为升级(逆转)反应和降级反应。升级反应多发生于接受抗麻风药物治疗的患者,其临床表现为原有皮损全部或部分加重、扩大,伴有急性炎症、疼痛、充血、水肿、潮红。外观类似丹毒,严重者可破。手、脚和面部会出现水肿,眼睛会出现虹膜炎。并出现新的红斑、斑块和结节;原病灶更清晰,病灶内细菌减少或转阴;如果转化了,就会演变成肺结核样的结局。皮损消退时可见碎屑;神经干肿胀增粗,伴有疼痛和压痛,尤其在夜间。严重者,少数患者可形成神经脓肿。皮肤上原有的麻木区扩大,出现新的麻木区,原有的畸形加重,可出现新的畸形和残疾。降级反应多发生在未治疗的患者,临床表现与升级反应基本相同,只是原病灶边缘变得更加模糊,可出现许多与肿瘤类型相似的新病灶,病灶内细菌数量增多,或原阴性者变为阳性。如果转化,可以进化到肿瘤末端;血象检查无明显变化;这种类型的反应发生得很慢,消失得也很慢。ⅱ型反应是抗原抗体复合物的过敏反应,属于体液免疫反应,又称血管炎反应,主要发生在已治疗或未治疗的多菌型患者。反应发生迅速,组织损伤严重。

常见的临床表现是结节性红斑(ENL),数量不定,颜色鲜红。它大约有大豆和花生那么大,容易发生在面部和四肢。一按就变色变嫩。水肿经常发生在脸上,手上和脚上。ENL很容易自行消退,但它接二连三地爆发,而且持续时间很长。消退后局部色素沉着,如有坏死,愈合后留有疤痕。少数ENL患者常伴有发热、全身不适、虹膜睫状体炎、鼻炎、神经炎、关节炎、淋巴结炎、骨膜炎、肌痛、附睾炎或睾丸炎、肾炎、肝脾肿大等器官症状。神经反应较ⅰ型轻。ENL发作时,可出现白细胞增多、血沉加快、免疫球蛋白和补体含量增加。反应后皮损内细菌无明显变化,以颗粒菌为主。

当麻风病人有典型的皮肤损害伴有神经系统症状时,结合明确的流行病学史,更容易诊断。当早期症状不典型且较轻时,往往容易被误诊或漏诊。麻风病的诊断主要依据:①特殊的临床皮疹、周围神经肿大、感觉障碍;②刮皮找抗酸菌;③活检组织病理学检查;(4)麻风病接触史等准确信息。,综合分析后做出判断。诊断需要以上四项中的两项才能确诊,最可靠的依据是皮肤中检出麻风杆菌。在收集病史时,患者可能会因为恐惧而隐瞒病情。医生要充分取得患者的信任和配合,重点了解其症状和家族接触史。检查身体时,应注意有诊断价值的局部感觉障碍和神经扩大。如果感觉障碍出现在皮损和麻木出汗区,对诊断更有价值。尽管从皮肤组织中检查麻风杆菌对诊断非常重要,但当细菌阴性时不能排除麻风,尤其是结核样麻风。细菌阳性时,也要注意与其他抗酸杆菌的鉴别。临床上常用细菌指数BI和形态学指数MI来表示麻风杆菌在组织中的存在状态。细菌指数,或细菌密度指数,是根据Ridely对数分类法,将各部位的细菌密度相加,然后除以被检部位数。Ridely计数法每级之间相差10倍。形态指数是完整的麻风杆菌(活菌)占细菌总数的比例。实际应用中很难标准化,所以只报道了细菌的形态。这两项指标不仅反映了麻风杆菌的含量和形态,还可以作为评价药物疗效的指标。