为什么AB型血的人容易得精神分裂症？
AB型血的人会得精神分裂症吗？精神分裂症是AB血型的人易患的神经系统疾病，其遗传因素是客观存在的。发现精神分裂症具有明显的家族遗传倾向，精神分裂症患者近亲中的患病率比一般人群高出数倍，且血缘关系越近，发病率越高。
遗传学证明，遗传因素导致的精神分裂症主要是由于染色体畸变或基因突变。构成基因的脱氧核糖核酸中某一片段的染色体或基因组数量的增加或减少、位置移位、碱基位置替换、碱基插入或缺失、或核苷酸对的缺失或增加，均可导致蛋白质、酶的合成缺陷或其功能的改变，从而破坏脑细胞的结构或其物质代谢过程，阻碍大脑的正常发育，导致成年后的脑功能缺陷。
血型基因是人类23对染色体中的一部分，专家推测染色体转换与血型基因密切相关。此外，AB血型的人更冷静沉着，神经反应更敏感，患精神分裂症的几率也大大增加。
AB血型人的承压能力
从生理上来说，AB血型的人更多的遗传了A血型人的特征。他们的胃和a型血的人一样容易接受植物性食物。虽然AB型血的人因为B抗原可以接受动物性蛋白质，但不如B型血的人自然..因为动物蛋白或多或少会影响AB血型人的新陈代谢。
但是，当压力来临时，AB血型的人会表现出与A或B血型的人有丝毫不同的特征。他们面对压力的方式，更多像O型血的人会首先通过生理手段来应对压力。
当AB血型的人受到压力时，肾上腺会自动产生更多的肾上腺激素。这些肾上腺素迅速渗透到血液中，通过肾上腺素已经很高的AB血型的血液输送到人体各个组织。人体组织在受到肾上腺素的刺激后，开始处于非常紧张的状态，在压力下会产生烦躁、发脾气等情绪。
如果AB血型的人生理长期处于这种紧张状态，不及时放松，会很快影响身体。免疫系统会逐渐失去阻挡病菌和病毒的能力，新陈代谢的速度也会变慢。更重要的是，神经系统会变得非常敏感，处于高度紧张状态，加重负面情绪，对身心健康造成严重伤害。
当这种情况发生时，AB血型的人更容易解决自己的问题，这符合他们独立的人格。但是，由于AB血型的人也含有较少的肾上腺皮质激素，所以他们需要很长时间才能消除压力的影响。
据统计，AB型血的人比其他血型的人患精神分裂症的几率高3倍以上，而且有明显的遗传倾向。缺血性心脏病患者中，AB型血的人居多。然而，AB血型的人在怀孕期间患肺结核和贫血的可能性比其他血型的人低得多。虽然AB型血的人患癌症和中风的可能性较小，但他们更容易患冠心病，而AB型血的女性更容易患宫颈癌。
神经生物学
①神经生化研究表明，患者存在多种神经递质功能障碍，主要涉及多巴胺、5-羟色胺和谷氨酸。中枢神经系统中的多巴胺水平增加，功能极度活跃。传统的抗精神病药物都是中枢神经系统多巴胺受体的阻断剂。中枢神经系统中5-羟色胺的水平异常，新型抗精神病药物对5-羟色胺受体以及多巴胺受体具有拮抗作用。中枢谷氨酸水平低，功能不足。②神经解剖学和神经影像学研究显示，患者的颞叶、额叶和边缘系统有脑组织萎缩、脑室扩大和脑沟回增宽。③孕期病毒感染、围产期并发症、儿童期不良应激、躯体疾病与神经系统发育缺陷有关，对精神分裂症的发病有一定影响。
遗传因素
大样本人群的遗传流行病学调查显示，患者亲属间的患病率比一般人群高出数倍，血缘关系越近，患病率越高。分子遗传学研究揭示了与精神分裂症相关的易感位点。目前普遍认为精神分裂症可能由多个基因遗传，发病是由几个基因叠加引起的。
社会心理学
不良生活事件、经济状况、病前性格等社会心理因素可能诱发和促进了精神分裂症的发病。
精神分裂症的病因尚未完全明确，目前可以确定的一些影响因素与疾病没有明确的因果关系。目前普遍认为易感素质和外界不良因素通过内在生物因素的共同作用导致疾病的发生。
精神分裂症的分类
根据中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD？3)按主导临床表现可分为偏执型精神分裂症、青春期精神分裂症、紧张型精神分裂症、单纯性精神分裂症和未分化型精神分裂症；根据疾病分期和预后可分为:精神分裂症后抑郁、精神分裂症缓解期、精神分裂症残留期、慢性精神分裂症和精神分裂症衰退期。
精神分裂症的治疗原则
①早期发现和治疗；②药物治疗可缓解大部分症状，抗精神病药物应作为首选，药物治疗应作为治疗的重要组成部分。③需要充分全疗程，积极进行全程治疗；④精神分裂症治疗是一种长期治疗，药物选择要考虑症状、副作用和个体的耐受性，以及经济上的可负担性和可获得性；⑤药物剂量应个体化，根据不同治疗阶段进行调整；⑥患者会面临心理和社会问题，这是疾病的部分症状和病后的心理应激反应，通常需要心理和社会干预；⑦家庭在患者的治疗和康复中起着非常重要的作用。家属需要了解疾病知识，支持患者治疗，帮助患者选择正确的治疗路线。8精神分裂症治疗是一种长期治疗。患者和家属必须掌握疾病的自我管理技巧，防止复发，保持疾病的长期稳定。⑨患者、家属和医务工作者要建立良好的治疗联盟，共同应对疾病。
药物
①药物治疗可缓解大部分症状，抗精神病药物应为首选。②第二代(非典型)抗精神病药物应作为一线治疗药物，副作用相对较小，5-羟色胺受体阻断作用和多巴胺受体阻断作用较高，称为多巴胺/5-羟色胺拮抗剂。包括利培酮、奥氮平、氯氮平、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑、帕利哌酮和磺胺。氯氮平由于副作用大，被用作二线药物。③应选择第一代(典型)抗精神病药物作为二线治疗药物，其主要作用机制为脑内多巴胺受体阻滞剂。目前常用的种类有氯丙嗪、氟哌啶醇、五氟利多、奋乃静、氟奋乃静、舒必利；④长效药物:主要用于维持治疗和用药依从性差的患者。第一代长效注射剂包括氟哌啶醇、氟奋乃静和棕榈酸哌嗪。五氟利多是口服氟哌啶醇的长效制剂。第二代药物利培酮和帕利哌酮的长效注射剂已在中国应用。
疗程
需要全程治疗和全方位治疗，持续药物治疗和心理社会干预。①急性治疗:缓解主要症状，服用足量药物至少4-6周；(2)恢复期(巩固期)治疗:为防止已缓解症状的复发，继续用原有效药物和剂量治疗，疗程至少3-6个月；③维持期(康复期)治疗:保持病情稳定，防止疾病复发，坚持药物治疗，根据个人病情确定维持药物剂量，疗程不少于2-5年。许多学者提出，对于停药后复发者，应长期维持治疗。对于难治且有严重自杀企图或暴力攻击的患者，建议继续维持治疗。总之，维持治疗的剂量和时间要个体化，与疾病分期、复发史、疾病严重程度、缓解程度、环境、病前性格、既往用药剂量和时间等有关。，需要综合考虑。(4)如果停药，应密切观察病情，如有复发症状，应尽快恢复药物治疗。
社会心理的
①心理治疗:帮助解决患者的心理问题和危机干预；②技能训练:帮助患者恢复社会功能，掌握疾病管理能力；③家庭干预:建立有利于患者治疗和康复的家庭环境；④社区服务:为患者提供各种可能的服务，使患者适应其在社区的正常生活，促进其身心全面康复。
精神分裂症的预后
如果能积极治疗，大部分精神症状是可以控制的。特别是早发现、早治疗，在药物治疗的基础上进行综合的心理和康复治疗，防止反复发作，可以避免或减轻社会功能损害。课程开发主要有两种形式:连续式和间歇式。病程不断发展，逐渐出现智力下降和社会功能缺陷。间歇性发作的病程在精神症状明显减轻后进入缓解期。部分缓解期患者精神症状消失，自知力和社会功能恢复。部分患者精神症状虽基本消失，但可留下不同程度的人格改变，工作和学习能力较患病前下降；可能会有另一次袭击。总的来说，有相当一部分精神分裂症患者不积极治疗，预后很差。
预后好的因素包括:病前性格开朗，社会适应能力好，起病急，病程短，发病前有明显的心理社会应激或躯体疾病，发病年龄晚，精神分裂症核心症状不典型，情绪色彩鲜明，治疗早，治疗效果好，家庭和社会支持系统好，无反复发作史，无精神疾病家族史。反之，预后不好。
精神分裂症的预防
精神分裂症的病因和发病机制尚不明确，对该病的预防主要是早发现、早治疗、预防复发和预防精神残疾。不良的社会应激因素可诱发本病的发病和复发，应注意学会调整心态，提高适应能力。抗精神病药物的维持治疗在预防复发和再次住院中起着非常重要的作用。要定期复查，坚持服用抗精神病药物维持治疗。注意社会功能锻炼，防止功能下降和精神残疾。因为精神分裂症的治疗是一个长期的治疗过程，患者和家属需要掌握疾病的自我管理技巧，尽可能长时间地维持疾病的稳定。
对于高危症状人群，应定期监测症状，帮助解决遇到的心理和社会问题。