药典的错误之处在于

药典的描述错误的地方在于，凡是已经上市的药物和制剂，都包括在药典中。药典是记录药物标准和规格的国家代码。一般由国家药典委员会编制出版，政府颁布实施，具有法律约束力。

药典收录的品种为疗效确切、不良反应少、质量稳定的常用药物及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准。制剂通则还规定了各种剂型的相关标准和检验方法。一个国家的药典反映的是药品生产、医疗和科技水平。

药典是记录药品标准和规格的国家法典，一般由国家医药产品管理局编制、颁布和实施，而国际药典是由公认的国际组织或相关国家协商编制的。药典由本草、药理、方剂学的编纂演变而来。药典的重要特点是其合法性和体例的规范性。

创刊于1820，已出版第22版。当前版本为1990版。本药典自1980版起与国家处方集(NF)合并。USP包含原料药及其制剂，NF包含各种辅料和部分非处方药。

根据USP委员会1975第3号决议，所有已批准上市的药品都应纳入药典。现行版USP XXII-NF XVIII包含3204种药物，是目前世界上最大的药典。