谁知道显微镜的结构和如何使用它

显微镜

■英文名

显微镜

■仪器概述

显微镜是由一个透镜或几个透镜组合而成的光学仪器。它标志着人类进入了原子时代。用来把微小的物体放大到人们肉眼可以看到的程度的仪器。显微镜可分为光学显微镜和电子显微镜。1590年，荷兰的詹森父子首先发明了光学显微镜。目前的光学显微镜可以将物体放大1500倍，最小分辨率为0.2微米。

光学显微镜有很多种，除了一般的，主要包括:①暗场显微镜，一种带有暗场聚光镜的显微镜，使照明光束不是从中心部分进入，而是从外围进入标本。(2)荧光显微镜，利用紫外光作为光源，使被照射物体发出荧光。电子显微镜是由诺尔和哈罗斯卡于1931年在柏林首次组装的。这台显微镜使用高速电子束，而不是光束。由于电子流的波长比光波的波长短得多，电子显微镜的放大倍数可以达到80万倍，最低分辨率极限为0.2纳米。1963使用的扫描电子显微镜，可以使人看到物体表面的微小结构。

■主要用途

显微镜被用来放大微小物体的图像。一般用于生物学、医学、微观粒子观察。

仪器结构

■光学显微镜结构

普通光学显微镜的结构主要分为三部分:机械部分、照明部分和光学部分。

◆机械部分

(1)镜座:是显微镜支撑整个镜体的底座。

(2)镜柱:是镜座上方的直立部分，用来连接镜座和镜臂。

(3)镜臂:一端连接镜柱，另一端连接镜筒，是取放显微镜时的手持部分。

(4)镜筒:连接在镜臂的前上部，上端有目镜，下端有物镜转换器。

(5)物镜转换器(旋转器):连接在棱镜外壳的下部，可以自由旋转。圆盘上有3-4个圆孔，是安装物镜的地方。旋转转换器，可以更换不同倍数的物镜。当听到敲击声时，可以进行观察。此时物镜的光轴正好对准光孔的中心，光路连通。

(6)载物台(载物台):镜筒下面有两种形状，方形和圆形，中央有一个透光孔。我们使用的显微镜在载物台上有一个玻片标本推送器(玻片推送器)，推送器左侧有一个弹簧夹用来夹住玻片标本，载物台下方有一个螺旋桨调节轮，可以使玻片标本左右前后移动。

(7)调节器:镜柱上安装有两种螺丝，调节时使镜台上下移动。

①粗调器(粗调螺钉):大螺钉称为粗调器，可以使载物台快速大幅度移动，因此可以快速调整物镜与标本之间的距离，使物像出现在视野中。通常使用低倍镜头时，先用粗调器可以快速找到物像。

②微调器(细螺丝):小螺丝称为微调器，可以使载物台在移动时缓慢升降，多用于使用高倍镜时，以获得更清晰的物体图像，观察标本在不同层次和深度的结构。

◆照明部分

安装在镜台下方，包括反射镜和集光器。

(1)反射镜:安装在镜座上，可以任意方向旋转。它有平的和凹的两面，作用是将光源发出的光反射到聚光镜上，然后通过光孔照射标本。凹面镜聚光效果强，适合在弱光下使用，而平面镜聚光效果弱，适合在强光下使用。

(2)集光器(聚光器)位于舞台下方的集光器框架上，由聚光器和光圈组成。它的功能是将光线聚集在待观察的样本上。

(1)聚光镜:由一个或几个透镜组成，能聚集光线，增强标本的照度，使光线进入物镜。镜头柱旁边有一个调节螺丝，旋转可以升降聚光镜，调节视野内光线的亮度。

(2)光圈(虹彩光圈):聚光器下方，由十几块金属片组成，外面伸出一个手柄。按下它可以调节开口的大小，从而调节光量。

◆光学部分

(1)眼镜片:安装在镜筒上端，通常有2-3个目镜，上面刻有5×、10×或15×的符号，以表示其放大倍数。一般安装10×目镜。

(2)物镜:安装在镜筒下端的旋转体上，一般有3-4个物镜，其中刻有“10X”符号的最短的是低倍镜，刻有“40X”符号的较长的是高倍镜，刻有“100X”符号的最长的是油镜。此外，

显微镜的放大倍数是物镜放大倍数和目镜放大倍数的乘积。比如物镜为10×目镜为10×，则放大倍数为10×10=100。

■电子显微镜结构

电子显微镜由镜筒、真空系统和电源柜组成。镜筒主要由电子枪、电子透镜、样品架、荧光屏和摄像机构组成，通常自上而下组装成一列；真空系统由机械真空泵、扩散泵和真空阀组成，通过抽气管道与镜筒连接；电源柜由高压发生器、励磁稳流器和各种调节控制单元组成。

◆电子镜头

电子透镜是电子显微镜镜筒中最重要的部分。它利用一个相对于镜筒轴线对称的空间电场或磁场，使电子轨迹向轴线弯曲形成焦点，类似于玻璃凸透镜聚焦光束的作用，故称电子透镜。大多数现代电子显微镜使用电磁透镜，非常稳定的DC激励电流通过带极靴的线圈产生的强磁场聚焦电子。

◆电子枪

电子枪是由钨丝热阴极、栅极和阴极组成的部件。它能发射并形成速度均匀的电子束，因此要求加速电压的稳定性不低于万分之一。

成像原理

■光学显微镜的成像原理

当要观察的物体放在靠近焦点的物镜焦点外时，物镜后形成的实像正好在靠近焦点的目镜焦点内，通过目镜再次放大成虚像。观察到的是两次放大后的倒像虚像。

■电子显微镜的成像原理

电子显微镜是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，使物质的精细结构以极高的放大率成像的仪器。

电子显微镜的分辨能力用它能分辨的相邻两点之间的最小距离来表示。20世纪70年代，透射电镜的分辨率约为0.3 nm(人眼分辨率约为0.1 mm)。目前电子显微镜的最大放大倍数在300万倍以上，而光学显微镜的最大放大倍数在2000倍左右，所以可以通过电子显微镜直接观察到一些重金属的原子和晶体中有序的原子晶格。

修理和维护

■显微镜的维护

1，定期维护

(1)防潮如果室内潮湿，光学镜片容易发霉起雾。镜片一旦发霉，就很难取出。因为显微镜内部的镜头不方便擦拭，所以湿度对它的伤害更大。机械零件受潮后容易生锈。为了防止受潮，存放显微镜时，除了选择干燥的房间外，存放地点也要远离墙壁、地面和湿源。1 ~ 2袋硅胶要放在显微镜盒里作为干燥剂。而且硅胶也是经常烤的。当它的颜色变成粉红色后，应及时烘烤，然后再次使用。

(2)灰尘落在防尘光学元件表面，不仅影响光的通过，经光学系统放大后还会产生较大的色斑，影响观察。灰尘和沙粒落入机械部件，会增加磨损，造成运动受阻，危害很大。因此，显微镜必须始终保持清洁。

(3)防腐显微镜不能与腐蚀性化学试剂放在一起。如硫酸、盐酸、强碱等。

(4)防热的主要目的是防止镜片因热胀冷缩而张开脱落。

2.擦拭光学系统

通常情况下，用干净的刷子清洁显微镜每个光学部件的表面，或者用镜面纸擦拭。当镜片上有洗不掉的污垢、油渍或指印时，镜片发霉起雾，长期使用后需要擦拭后再使用。

(1)擦拭范围目镜和聚光镜允许拆开擦拭。由于物镜结构复杂，组装时需要专用仪器校正，严禁拆开擦拭。

拆卸目镜和聚光镜时，注意以下几点:

一、小心。

b、拆卸时，要标出各部件的相对位置(可标在外壳上)、相对顺序和镜头的前后，以防重装时出错。

c、操作环境应保持清洁干燥。取下目镜时，只需从两端拧下上下镜片即可。目镜中的视场光阑不能移动。否则，视野的边界就会模糊。聚光镜拧开后，禁止进一步分解上面的镜头。因为它上面的镜片是油浸的，出厂的时候密封的很好，然后分解会破坏它的密封性能，损坏它。

2.擦拭方法首先，用干净的刷子或吹风机去除镜片表面的灰尘。然后用干净的绒布从镜片中心到边缘做螺旋单向运动。擦完之后，把绒布换一个地方再擦，直到擦干净为止。如果镜片上有无法擦掉的油渍、污垢或指纹，可以用柳枝包裹脱脂棉，蘸少量酒精和乙醚混合物(80%酒精和20%乙醚)擦拭。如果有严重的霉斑或无法去除的霉斑，可以用棉签蘸水，然后粘上碳酸钙粉(含量99%以上)进行擦拭。擦拭后，应清除粉末。镜片是否擦干净，可以通过镜片上的反射光来观察检查。需要注意的是，擦拭前必须清除灰尘。否则，灰尘中的沙子会弄脏镜子。不要使用毛巾、手帕、衣服等。擦拭镜片。酒精-乙醚混合物不宜过多使用，以免液体进入镜片粘合部位，使镜片脱胶。镜片表面有一层紫蓝色的透明膜，不要误认为是污垢去擦掉。

3.擦拭机械部件

表面的涂漆部分可以用布擦拭。但不能用酒精、乙醚等有机溶剂，以免脱漆。如果没上漆的部分有锈迹，可以用蘸了汽油的布擦掉。擦拭后，再次涂上保护油脂。

■机械设备的故障排除

1，粗调部分故障排除

粗调的主要毛病是自动下滑或升降时松紧不一。所谓自动滑动，是指镜筒、镜臂或载物台在自身重量的作用下，不经调整，自动缓慢下落的现象。原因是镜筒、镜臂和舞台本身的重力大于静摩擦力。解决方法是将静摩擦力增大到大于镜筒或镜臂本身的重力。

对于斜筒和大部分双目显微镜的粗调机构，当镜臂自动下滑时，可以用双手握住粗调手轮内侧的止动滑轮，顺时针用力拧紧，使滑动停止。如果不行，就找专业人士来修。

镜筒的自动滑动，往往给人一种错觉，以为是齿轮与齿条配合松动造成的。所以我在架子下面放了一个垫圈。这样虽然可以暂时停止镜筒的滑动，但是齿轮齿条处于异常啮合状态。由于这种运动，齿轮和齿条都变形了。尤其是坐垫不正常时，齿条变形更厉害，结果有的咬得紧，有的咬得松。因此，这种方法并不合适。

此外，由于粗调机构年久失修，润滑油干燥，举升时会产生不舒服的感觉，甚至可以听到零件的摩擦声。此时，可以拆下机械装置进行清洁、润滑和重新组装。

2、微调部分的故障排除

微调部分最常见的故障是卡死和故障。微调部分安装在仪器内部，其机械部分小巧紧凑，是显微镜中最精致复杂的部分。微调部分的故障应由专业技术人员维修。如果你没有足够的把握，就不要随便打开。

3.物镜转换器的故障排除

物镜转换器的主要故障是定位装置故障。一般是定位弹簧损坏(变形、断裂、失去弹性、弹簧固定螺丝松动等)造成的。).更换新弹簧片时，暂时不要拧紧固定螺钉，先根据本节中的“3 (2) 2”校正光轴。轴相等后，再次拧紧螺钉。如果是内部定位转换器，在更换定位弹簧前，应先拧下转盘中心的大头螺丝，取下转盘。光轴校正的方法与之前相同。

4.选矿机提升机构的故障排除

这部分的主要故障也是自动滑行。消除方法如下:

(1)直型显微镜聚光镜的升降机构如图10-3-2: 1所示。5.赛璐珞洗衣机2。大头螺钉3。偏心齿条套筒4。第六架。提升手轮7。双目螺母。

调整时，一只手用双孔螺母扳手插入手轮端面的双孔螺母，另一只手用螺丝刀插入另一端大头螺钉的槽口，用力拧紧即可停止滑动。

(2)斜管显微镜聚光镜的升降机构如图10-3-3所示:

调整时，首先用螺丝刀将吊环螺母中间的固定螺钉2拧出1 ~ 2圈。轴承垫圈3与固定螺钉2紧密配合，因此它也将与其一起被抽出，并与齿杆10的端面分离。然后，用双筒螺母扳手将双筒螺母1拧入调节座5。同时，用另一只手转动手轮，进行试验，直到升降机构足够紧，可以停留在任何位置，然后停止拧紧吊环螺母。最后，再次拧入驻车螺钉，使轴承垫圈接触到齿杆10。

由于调节座5的内孔是锥形的，这种调节可以消除故障。锥形轴套4在轴向上有缺口，如图10-3-4所示。双筒螺母1拧入时，锥形套被推入，这样当锥形套前进时，槽口变小，内孔收缩，齿杆10被夹得更紧，齿轮转动的摩擦阻力增大，从而防止自动下降。

施用方式

■如何使用低倍镜

(1)显微镜的取放:显微镜一般存放在柜子或箱子里。使用时，从柜中取出。右手握住镜臂，左手握住镜座。将显微镜放在左肩前方的实验平台上。镜座后端距离桌子1-2英寸，方便坐和操作。

(2)瞄准:用拇指和中指移动旋转器(千万不要用手移动物镜)，使低倍镜头对准舞台的光孔(旋转时听到敲击声，说明物镜光轴对准镜筒中心)。打开光圈，升起集光器，将反光镜转向光源，用左眼对着目镜观察(右眼睁着)，同时调整反光镜的方向，直到视野内的光线均匀明亮。

(3)载玻片标本的放置:在载物台上放置一个载玻片标本，确保有盖玻片的一面朝上，不要倒置，用推杆的弹簧夹住，然后旋转推杆螺丝，将待观察的位置调整到光孔中心。

(4)调节焦距:用左手逆时针转动粗调器，使载物台慢慢上升到物镜距标本约5 mm的位置。升舞台时要注意不要在目镜上观察。务必观察载物台从右侧上升，以避免过度上升和损坏镜头或样品。然后，同时睁开眼睛，用左眼在目镜上观察，左手慢慢顺时针转动粗调器，使载物台慢慢下降，直到视野中出现一个清晰的物体。

如果图像不在视野的中心，调整推片器使其居中(注意移动幻灯片的方向与图像在视野中的移动方向相反)。如果视场内的亮度不合适，可以通过升降集光器的位置或者开合光圈来调节。如果在调整焦距(>:5.40mm)时镜头台掉落到工作距离之外，没有看到图像，说明操作失败，应重新操作，切不可心急盲目升台。

■如何使用高倍镜

(1)选择目标:必须先将需要在低倍镜头下进一步观察的部分居中，同时将物象调整到最清晰的程度，才能在高倍镜头下观察。

(2)转动转换器，更换高倍镜头。慢慢转动高倍镜头，从侧面观察(防止高倍镜头碰到载玻片)。如果高倍镜头碰到载玻片，说明低倍镜头的焦距没有调好，要重新操作。

(3)调整焦距:切换高倍镜头后，用左眼在目镜上观察。这时候一般可以看到一个不清晰的物体图像。您可以逆时针转动微调器的螺钉大约0.5-1圈，以获得清晰的物体图像(不要使用粗调器！)

如果视野亮度不合适，可以通过集光器和光圈来调节。如果有必要更换载玻片样本，必须顺时针转动粗调器(不要转错方向)以降低载物台，然后才能移除载玻片样本。

需要注意的事项

■拿镜子的时候，一定要右手拿着扶手，左手拿着支架，不能单手拿出来，以免零件脱落或者碰撞到其他地方。

■小心搬运。不要把显微镜放在实验平台的边缘，以免打翻。

■保持显微镜清洁，光学和照明部分只能用镜纸擦拭，禁止用手或布擦拭，机械部分可用布擦拭。

■不要用水滴、酒精或其他药物接触镜头和舞台，如有污染应立即擦拭。

■放置载玻片标本时，要对准光孔的中心，不要将载玻片放反，以防压坏载玻片或损坏物镜。

■养成同时睁开眼睛的习惯。用左眼观察视力，用右眼画画。

■不要随意拆卸目镜，以防灰尘落入物镜，不要随意拆卸各种零件，以防损坏。

■使用后，必须将其复原，才能放回镜盒中。步骤如下:取下试件，旋转旋转器使镜头离开光孔，降下载物台，将反射镜放平，降下集光器(但不要碰到反射镜)，关闭光阑，退回推杆，盖上丝盖，放回测试台柜中。最后，填写使用登记表。(注:反光板一般应该垂直放置，但有时会因为集光器没有升高到应有的高度而导致镜台下降时损坏光圈，所以这里改为水平放置。)

仪器分类

显微镜可分为光学显微镜和电子显微镜。

■光学显微镜

它最初是由荷兰的詹森父子于1590年创建的。目前的光学显微镜可以将物体放大1500倍，最小分辨率为0.2微米。光学显微镜有很多种，除了一般的，主要有暗场显微镜，它有一个暗场聚光镜，使照明光束不是从中心部分进入，而是从外围照在标本上。荧光显微镜以紫外光为光源，使被照射物体发出荧光。

■电子显微镜

它最早是由Knohl和Ha Roska于1931年在柏林组装的。这台显微镜使用高速电子束，而不是光束。由于电子流的波长比光波的波长短得多，电子显微镜的放大倍数可以达到80万倍，最低分辨率极限为0.2纳米。1963使用的扫描电子显微镜，可以使人看到物体表面的微小结构。

乐器的历史

早在公元前一世纪，人们就已经发现，通过球形透明物体观察微小物体时，可以将图像放大。后来我逐渐认识到球面玻璃的表面能放大物体图像的规律。

在1590中，荷兰和意大利的眼镜制造商已经建造了类似于显微镜的放大仪器。

1611年

开普勒(Kepler):提出复合显微镜的制造方法。

1655

虎克:“细胞”一词的由来源于虎克用复合显微镜对软木塞上某一区域的微小孔隙的观察。

1674

列文虎克(文立·赫克):发现原生动物学的报告出来了，9年后，他成为发现“细菌”存在的第一人。

1833

布朗:在显微镜下观察紫罗兰，然后发表了他对细胞核的详细讨论。

1838

施里登和施万(雪莱和施万):两人都主张细胞学原理，其主要思想是“有核细胞是一切动植物组织和功能的基本要素”。

1857

Kolliker:在肌肉细胞中发现了线粒体。

1876

阿贝(Abbe):分析图像在显微镜下成像时的衍射现象，尝试设计最理想的显微镜。

1879

Flrmming (Fleming):人们发现，当一个动物细胞正在进行有丝分裂时，它的染色体活动清晰可见。

1881年

Retziue(瑞祖):动物组织报告出来了，当时没有人能超越这个刊物。然而，20年后，以卡哈尔为首的一批组织学家发展了显微染色观察法，为以后的显微解剖学奠定了基础。

1882

科克(Kirk):他用苯染料对微生物组织进行染色，从中发现了霍乱和结核杆菌。在接下来的20年里，其他细菌学家，如克莱伯和巴斯德，通过在显微镜下检查染色药物，确认了许多疾病的病因。

1886

蔡司(蔡氏):打破了一般可见光的理论极限，他的发明——Abbey lens和一系列其他镜头为显微镜学家解读图像开辟了一个新的世界。

1898

高尔基体:第一个在细菌中发现高尔基体的显微镜学家。他用硝酸银给细胞染色，在人体细胞的研究上迈出了一大步。

1924

拉卡塞尼(兰开夏郡):他和他的实验伙伴一起发展了射线照相术。这项发明是利用放射性钋来探索生物标本。

1930

列别杰夫:设计并匹配第一台干涉显微镜。此外，泽尼克在1932年发明了相差显微镜。两人开发的相位差观测扩展了传统的光学显微镜，使生物学家能够观察染色活细胞上的各种细节。

1941年

库恩斯:抗体添加了荧光染料来检测细胞抗原。

1952

诺玛斯基:发明了干涉相位差光学系统。这项发明不仅获得了专利，还以发明者本人的名字命名。

1981年

Allen和Inoue (Allen和Ainiu):光学显微镜原理中的图像进行增强对比，发展趋于完善。

1988

共焦扫描显微镜在市场上应用广泛。

几种特殊显微镜简介

■暗场显微镜

因为暗场显微镜没有向直接观察系统注入透明光，所以在没有物体的时候，视场是暗的，所以不可能观察到任何物体。当有物体时，物体衍射的光和散射光在黑暗的背景下是明亮可见的。在暗场中观察物体时，大部分照明光被反射回来。由于物体(标本)的位置结构和厚度不同，光的散射和折射有很大的变化。

■相差显微镜

相差显微镜的结构；

相差显微镜是一种使用相差方法的显微镜。因此，显微镜应增加以下附件:

(1)带相位板(相位环形板)的物镜，相位差物镜。

(2)具有相位环(环形狭缝板)和相位差聚光镜的聚光镜。

(3)单色滤镜——(绿色)。

各种组件的性能描述

(1)相位板将直射光的相位移动90度，吸收并减弱光的强度。在物镜后焦面的适当位置安装相位板，必须保证相位板的亮度。为了减少衍射光的影响，相位板被制成环形。

(2)相位环(环形光圈)根据每个物镜的放大倍数大小不同，可以用转盘代替。

(3)单色滤光片是中心波长为546nm(纳米)的绿色滤光片。通常单色滤光器用于观察。相位板以特定波长移动90度，以查看直射光的相位。需要特定波长时，必须选择合适的滤光片，插入滤光片后对比度会提高。另外，相位环缝的中心必须调整到正确的方位才能操作，对中望远镜就是起这个作用的部件。

■视频显微镜

传统的显微镜是结合摄像系统、显示器或计算机来达到放大观察被测物体的目的。

最早的原型应该是摄像显微镜，通过针孔成像的原理，将显微镜下获得的图像投射到感光照片上，从而得到画面。或者直接将相机与显微镜对接拍照。随着CCD摄像机的兴起，显微镜可以将实时图像传输到电视或监视器上直接观察，也可以通过摄像机拍摄。20世纪80年代中期，随着数字工业和计算机工业的发展，显微镜的功能也通过它们得到了改进，变得更加简单和易于操作。到了20世纪90年代末，随着半导体工业的发展，晶圆要求显微镜能够带来更多的协调功能。硬件和软件的结合使得显微镜更加智能化和人性化，使得显微镜在工业上有了更大的发展。

■荧光显微镜

在荧光显微镜中，必须从样本的照明光中选择特定波长的激发光来产生荧光，然后必须从激发光和荧光的混合光中分离出荧光来进行观察。因此，滤光系统在特定波长的选择中起着极其重要的作用。

荧光显微镜的原理:

(a)光源:光源发出各种波长的光(从紫外线到红外线)。

(b)激发滤光片光源:透射能使样品发出荧光的特定波长的光，同时阻挡对激发荧光无用的光。

(c)荧光标本:一般用荧光颜料染色。

(d)阻挡滤光片:阻挡不被标本吸收的激发光，使荧光选择性透过，荧光中的部分波长也被选择性透过。

■偏光显微镜

偏光显微镜是一种用于研究所谓透明和不透明各向异性材料的显微镜。在偏光显微镜下，所有具有双折射的物质都可以清楚地区分。当然，这些物质也可以通过染色来观察，但有些是不可能的，必须使用偏光显微镜。

(1)偏光显微镜的特性

一种将普通光变为偏振光的方法，用于显微镜检查，以识别物质是单折射(各向同性对等)还是双折射(各向异性)。双折射是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜广泛应用于矿物、化学等领域，以及生物学和植物学领域。

(2)偏光显微镜的基本原理

偏光显微镜的原理比较复杂，这里就不做过多介绍了。偏光显微镜必须具备以下附件:起偏器、检偏器、补偿器或相位板、专用无应力物镜和旋转载物台。

■超声波显微镜

超声波扫描显微镜的特点是能准确反映声波与微小样品弹性介质的相互作用，并对样品内部反馈回来的信号进行分析！图像中的每一个像素(C扫描)对应的是样品中某一深度的二维坐标点反馈的信号，Z .聚焦功能好的传感器可以同时发射和接收声学信号。因此，通过逐点和逐行扫描样本，形成完整的图像。反射的超声波加上正的或负的振幅，使得样品的深度可以通过信号传输的时间来反映。用户屏幕上的数字波形显示接收到的反馈信息(A扫描)。设置相应的门电路，有了这个定量的时间差测量(反馈时间显示)，就可以选择你想要观察的样品深度。

■解剖显微镜

解剖显微镜又称实体显微镜或立体显微镜，是为不同工作要求而设计的显微镜。用解剖显微镜观察时，进入双眼的光来自一个独立的光路，而这两个光路只有很小的角度，所以样品在观察时可以呈现立体的外观。解剖显微镜的光路设计有两种:格里诺式和望远镜式。解剖显微镜常用于一些固体样品的表面观察，或用于解剖、制钟和小电路板检查。

■医学和生物学中常用的光学显微镜

有以下12种:

暗场显微镜在普通光学显微镜下装有暗场聚光镜(图4)，下方光源发出的光被抛物面聚光镜反射，形成一束穿过显微镜视场而不进入物镜的强光束。所以视野较暗，视野中直径大于0.3m的颗粒散射光，大小和形状都能看清楚。你甚至可以看到普通明场显微镜看不到的几纳米的粒子。因此，它常用于一些细菌、细胞等的活检。

■场发射扫描电子显微镜

主要用途:该仪器具有超高分辨率，可用于观察和处理各种固体样品表面形貌的二次和反射电子图像。拥有高性能X射线能谱仪，可同时对样品表面的微区点、线、面元素进行定性、半定量和定量分析，具备形貌和化学成分的综合分析能力。

仪器类别:03040702/仪器/光学仪器/电子光学和离子光学仪器

指标信息:二次电子图像分辨率:1.5nm加速电压:0 ~ 30 kV放大倍数:10-50万倍连续可调工作距离:5 ~ 35mm连续可调倾斜:-5 ~ 45° X射线能谱仪:分辨率:133eV分析范围:B-U

附件资料:镀金碳镀仪“伊斯兰国”图像处理系统背散射探头

由于其高分辨率，场发射扫描电子显微镜为纳米材料的研究提供了可靠的实验手段。此外，对于半导体材料和绝缘体，可以获得令人满意的图像。对超导薄膜、磁性材料、分子束外延生长的薄膜材料和半导体材料的形貌进行了观察，并对许多材料的微区成分进行了分析，得到了满意的结果。