高中必修两个生物知识点
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第65438节孟德尔豌豆杂交实验+0和2
第一，相对的性格
性状:生物体的形态特征、生理生化特征或行为模式。
相对性状:同一生物体同一性状的不同表现形式。
1，显性和隐性性状
显性性状:由两个具有相对性状的亲本杂交而表现出来的性状，F1。
隐性性状:通过两个具有相对性状的亲本杂交而没有表现出来的性状。
附加性状分离:杂交后代中出现与亲本性状不同的现象。
2.显性基因和隐性基因
显性基因:控制显性性状的基因。
隐性基因:控制隐性性状的基因。
表观基因:控制性状的遗传因素(具有遗传效应的DNA片段)
等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置)。
3.纯合子和杂合子
纯合子:由同一基因的配子结合形成的合子发育而成的个体(可以稳定遗传而不发生性状分离)
显性纯合子(如AA患者)
隐性纯合子(如aa个体)
杂合子:由不同基因的配子结合形成的合子发育而成的个体(不能稳定遗传，后代会出现性状分离)
4.表型和基因型
表现型:指生物个体实际表现出来的性状。
基因型:与表型相关的基因组成。
关系:基因型+环境→表型
5.杂交和自交
杂交:不同基因型生物之间的交配过程。
自交:具有相同基因型的生物之间的交配过程。(指植物中的自花授粉和雌雄异株植物中的同株授粉)
附测杂交:将F1与隐性纯合子杂交(可用于确定F1的基因型，属于杂交)。
二、孟德尔实验成功的原因:
(1)正确选择实验材料:①豌豆是一种严格意义上的自花授粉植物(闭花授粉)，一般是纯质的；②容易分辨。
(2)从一对相关性状到多对相关性状的研究(从简单到复杂)
(3)实验结果的统计分析。
(4)实验程序的严谨科学设计:假设-演绎法，即观察分析-假设-演绎推理-实验验证。
三、孟德尔豌豆杂交实验
一对相关性状的杂交
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减数分裂和受精
首先，减数分裂的概念
减数分裂:有性生殖生物形成生殖细胞过程中的一种独特的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中染色体数量比体细胞减少一半。
注射的体细胞主要由有丝分裂产生。有丝分裂时，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中染色体数目与体细胞相同。
第二，减数分裂的过程
1，有性生殖细胞的形成部位:动物的睾丸和卵巢；植物的花药和胚珠
2.精子和卵细胞的形成
第三，精子和卵细胞形成过程的比较
第四，注意:
(1)同源染色体:①形态大小基本一致；(2)一个来自父亲，一个来自母亲。
(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂增殖，但可以经过减数分裂形成生殖细胞。
(3)减数分裂时，第一次减数分裂时染色体数目减半，因为同源染色体分离进入不同的子细胞。所以第二次减数分裂时没有同源染色体。
(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化。
(5)减数分裂子细胞的类型:
假设生物的体细胞含有n对同源染色体，其精原细胞可以通过减数分裂形成2n种精子(卵细胞)；其1精原细胞经过减数分裂形成两种精子。其1个卵母细胞经过减数分裂形成1种卵。
动词 （verb的缩写）受精的特点和意义
特点:受精是精子和卵细胞相互识别，融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。很快，精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数量回到体细胞的数量，其中一半来自精子，另一半来自卵细胞。
意义:减数分裂和受精在维持生物后代体细胞染色体数目不变，以及生物的遗传和变异中起着重要作用。
六、减数分裂和有丝分裂图像的判别步骤:
1，细胞质是否等分:不等分——减数分裂过程中卵细胞的形成。
2、细胞中染色体的数量:
如果是奇数——第二次减数分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞、减数分裂后期，见一极)；
如果是偶数——有丝分裂和减数分裂的第一次分裂。
3.细胞中染色体的行为:
首次出现同源染色体——有丝分裂和减数分裂；
联会，四分体现象，同源染色体的分离——第一次减数分裂；
没有同源染色体——第二次减数分裂。
4.姐妹染色单体的分离:
一极无同源染色体——第二次减数分裂后期；
一极有同源染色体——有丝分裂后期。
注:如果细胞质分裂不均，则为卵母细胞减卵后期ⅰ期或ⅱ期。
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性连锁遗传
1.概念:遗传控制基因位于性染色体上，所以总是和性别联系在一起。
二、XY型性别决定模式:
1，染色体组成(n对):
男:n-1常染色体+XY。
女:n-1常染色体+X-X。
2.性别比:一般是1: 1。
3.常见生物:所有哺乳动物，大部分雌雄异株植物，大部分昆虫，一些鱼类和两栖动物。
三、三种性连锁遗传的特点:
(1)与X的隐性遗传特征：
①男性>女性
②返祖现象(交叉遗传)
(3)母亲生病孩子也会生病，女性生病父亲也会生病。
(2)X的显性遗传特征:
①女性>男性
②持续发病
③父亲病了，女人也病了，孩子病了，母亲也病了。
(3)Y连锁遗传的特点:
①男的有病，女的没病。
②父亲→儿子→孙
附常见遗传病类型(要记住):
x射线密码学:色盲，血友病
伴随x光:抗维生素D佝偻病
常隐:先天性耳聋和白化病。
常表现为:多(及)指。
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DNA是主要的遗传物质。
1，DNA是遗传物质的证据
(1)肺炎球菌转化的实验过程及结论
(2)噬菌体感染细菌试验的过程和结论。
2.DNA是主要的遗传物质。
(1)某些病毒的遗传物质是RNA。
(2)大多数生物的遗传物质是DNA。
第二节DNA分子的结构
1.DNA的成分:碳、氢、氧、氮和磷。
2.DNA的基本单位:脱氧核苷酸(4种)
3.DNA的结构:
①两条反平行的脱氧核苷酸链螺旋成双螺旋结构。
②外部:脱氧核糖和磷酸交替连接形成基本骨架。
内部:由氢键连接的碱基对组成。
③碱基配对有一定的规律性:A = T；g C .(碱基互补配对原理)
4.特点:
①稳定性:DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替排列的序列是稳定的。
②多样性:DNA分子中碱基对的序列是多种多样的(主要是)，碱基的数量和比例不同。
③特异性:一个DNA分子中的每一个DNA都有自己特定的碱基对序列。
5.计算
第三节DNA复制
首先，实验证据——半保守复制
1，材料:大肠杆菌
2.方法:同位素示踪法。
第二，DNA的复制
1位置:细胞核
2.时间:细胞分裂的间期。(即有丝分裂和第一次减数分裂之间的间隔)
3.基本条件:
①模板:开始解链的DNA分子的两条单链(即双亲DNA的两条链)；
②原料:细胞内游离的四种脱氧核苷酸。
③能量:由ATP提供；
④酶类:DNA解旋酶、DNA聚合酶等。
4.流程:①解卷；②合成亚链；③子代DNA的形成。
5.特点:①边解卷边复制；②半保守复制。
6.原理:碱基互补配对原理
7.精确复制的原因:
独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板；
②碱基互补配对的原理保证了复制的准确性。
8.意义:将遗传信息从父母传递给后代，从而保持遗传信息的连续性。
简要说明:一所、二期、三步、四个条件
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基因指导的蛋白质合成
一. RNA的结构:
1，成分:碳、氢、氧、氮、磷
2.基本单位:核糖核苷酸(4种)
3、结构:一般为单股。
2.基因:具有遗传效应的DNA片段，主要在染色体上。
三、基因控制蛋白质合成:
1，转录:
概念(1):根据碱基互补配对原理，以一股DNA为模板，在细胞核内合成RNA的过程。
在叶绿体和线粒体中也观察到了转录。
(2)流程:
①展开
②配对
③连接
④释放
(3)模板:一条DNA链(模板链)
原料:4种核苷酸
能量:ATP
酶:解旋酶、RNA聚合酶等
(4)原理:碱基互补配对原理(A-U，T-A，G-C，C-G)
(5)产品:信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)和转运RNA(tRNA)
2.翻译:
(1)的概念:以细胞质中游离的各种氨基酸为模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。
叶绿体和线粒体也被翻译。
(2)模板:mRNA
原料:氨基酸(20种)
能量:ATP
酶:各种酶。
搬运工具:tRNA
装配机器:核糖体
(4)原理:碱基互补配对原理
(5)产品:多肽链
3.与基因表达相关的计算:
基因的碱基数:mRNA分子的碱基数:氨基酸数= 6: 3: 1。
4.基码
①概念:mRNA上三个相邻的碱基决定1个氨基酸。每三个这样的碱基也称为1密码子。
②特征:特异性、简并性、普遍性。
③起始密码:GUG，8月(64)
终止密码:UAA，UAG，UGA。
注:决定氨基酸的密码子有61，终止密码子不编码氨基酸。
第二节性状的基因控制
一、中央规则及其发展
1，由克里克提出。
2.内容:遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA再流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。然而，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。
遗传信息从RNA流向RNA，从RNA流向DNA，这些都是中心法则的补充。
第二，基因控制性状的方式:
(1)间接控制:通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物学特性；比如白化病。
(2)直接控制:通过控制蛋白质结构直接控制生物特性。如囊性纤维化和镰状细胞性贫血。
注意生物性状的多基因因素:基因和基因；基因和基因产物；许多因素与环境之间存在复杂的相互作用，而* * *精确地调控着同一地方生物的特性。
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