现在癌症能治好吗？
越来越多的科学家经过不懈努力，在攻克癌症方面取得了实质性进展。2017 10 10月9日
张康教授及其团队在国际权威学术期刊《自然-材料》上发表了最新科研成果。基于大规模临床数据分析和深度机器学习，他们开发了一种高效的血液测试方法，这种方法可以是无创的。
快速有效地诊断原发性肝癌。
肝癌是世界上最致命的癌症之一，其早期诊断和治疗非常重要。这一次，人类战胜癌症的梦想有了更清晰的轮廓。
在10月5日的腾讯WE大会上，165438邀请了癌症研究科学家、加州大学圣地亚哥分校人类基因组医学研究所所长张康。美国加州大学圣地亚哥分校眼科和人类遗传学终身正教授，哈佛大学和麻省理工学院首位来自大陆的医学和遗传学双博士获得者。
张（姓氏）
康仔自然
160多篇重要论文在国际顶级期刊上发表。基于大规模临床数据分析和深度机器学习，他领导的研究团队开发了一种高效的血液检测方法，可以以无创的方式快速有效地进行诊断。
原发性肝癌诊断的研究成果于2006年6月9日发表在国际权威学术期刊《自然出版集团》的子公司《自然-材料》上。
“通过我们的实验，有时通过一些
基因编辑或者其他方式，我们可以发现它真的可以加快或者减慢这个时钟，所以我一直希望在我们的生命中，我们人类可以活150-200年，当然。
这可能会导致其他社会的问题。我们应该考虑送一些人去火星或月球吗？”张康在演讲结束时强调。
以下是张康11.5腾讯WE大会演讲全文:
张康
各位下午好。很荣幸来到这里。
想请大家关注一下人的健康，也就是癌症和衰老。
为什么人们如此害怕癌症？因为死亡率特别高。为什么癌症死亡率这么高？因为是恶性肿瘤，可以很快转移，转移后死亡的风险会大大增加。此外，还会导致器官组织衰减，导致一些恶病质，也就是吸走人体的营养。
癌症的原因有很多，包括遗传原因、环境原因、污染原因、饮食原因。不过，我想告诉你另一个重要的原因。癌症的成因和现状都很严峻。每天有1000人被诊断为癌症，每天约有8000人死于癌症。癌症治疗费用约为1.5万元，为平均水平。
我
让我们来看看中国排名前几位的癌症。美国和中国的癌症存活率不同。一个原因是早期发现和治疗。比如说肝癌，在中国更容易发生，因为肝癌很难早期。
只有10%的患者可以早期确诊，没有有效的筛查方法，尤其是早期。所以早期诊断非常困难，所以死亡率特别高。
很显然，如果早一点做出诊断，治疗效果会更好，疗效也会更好，这也是为什么我们非常有必要寻找生物标志物，它可以让我们更准确、更早的做出诊断。
我想向你介绍DNA甲基化疗法。这是人体或细胞层面的甲基化，也和癌症有关。DNA甲基化是我们DNA基因最基本的变化。这是我们基因变异的最基本的结果。
基础
因为甲基化非常重要，当一个细胞变成癌细胞的时候，它就必须对参与癌症生长的细胞进行调整，这就意味着我们细胞中的某些特定基因会发生变化。让我们来看看。
在下一张图中，有一些点，是甲基化的基因。我们也可以看到，有些癌症可能还没有转移或侵犯周围组织，有些癌症已经转移。你可以
为了看到DNA甲基化在这两种情况下是完全不同的，无论是对于不同阶段的癌症，还是不同类型的癌症，我们都可以通过这种方法来早期诊断癌症。
接下来我给大家介绍一些概念，这些概念是我们所做的研究中涉及到的。在这项研究中，我们发现了甲基化的标志，以最低侵入性的方法诊断癌症。肺癌、肝癌、直肠癌、乳腺癌。
另外
此外，我们可以看到哪些癌症与正常组织不同，以及癌症的原因是什么。例如，如果一个病人发生了肝脏突变，我们就会发现是什么导致了癌症。当然，这个
这样做是不够的。为了诊断癌症，我们必须通过手术获取诊断组织。如果我们只取一滴血来看看病人是否得了癌症，那就更好了。
这些信息可以在肿瘤细胞释放的DNA释放到血流中的时候使用，这样我们就可以做出无创的诊断，充分了解肿瘤组织的情况，这是实时动态的信息。
我举个例子，用ctDNA诊断肝癌。这是一项非常大规模的研究，也是首次使用2000名癌症患者作为对照组的研究。通过这项研究，我们发现使用ctDNA，我们可以非常准确地诊断癌症，这不同于常规的肝硬化或其他肝脏疾病。
此外，我们可以看到，如果患者正在接受手术，手术后肿瘤没有了，我们可以看到患者的标志物下降了，如果肿瘤已经恢复，我们可以看到甲基化的标志物恢复了，这是对药物疗效的实时反应和监测。
一样
有时候我们也可以判断病人是癌症早期还是晚期，也可以有和平时抽血方法不一样的效果。如果我们去中国或美国的医院，我们现在唯一使用的是甲胎蛋白
白色是一个标志，但甲胎蛋白在早期癌症中非常不敏感。如果有100个肝癌患者，这种方法最多只能诊断60个，而我们的研究
特异性和敏感性显示的准确性为99.5%。
此外，我们还可以用这个标志物来预测病人出院后的恢复情况，病人继续活5年10年的概率是多少。大家可以看这张图中的蓝线，就是患者康复后的存活率更高，我们可以为他做得更好，而红线的患者需要更积极地治疗他的癌细胞。
这
这项研究表明，我们可以实时监测和跟踪肿瘤负荷。这个数字也说明，如果肿瘤负荷高，就说明要尽一切努力去解决。如果低，就反映了。
是不同的病人。左边是患者治疗效果好，右边好像是患者治疗效果不太好，肿瘤已经痊愈。这些是不同的例子，反映了我们如何使用这些信息。
来解决癌症复发的问题。
这是一个比较，不同筛查和诊断方法的比较。标志物方法可以让我们在肿瘤转移之前看到一些东西，我们可以监测，而且是一种非侵入性的方法，可以让我们看到非常重要的信息，即哪种癌症来自哪个组织和细胞。
仍然
还有许多其他方法来诊断癌症。我想强调的是早期诊断，因为我刚才说了早期诊断是我们降低癌症发病率或者癌症治疗费用的一个非常重要的因素。这
张PPT显示，DNA甲基化可以发现约1万个癌细胞，换句话说，一个肿瘤的组织有豌豆那么大。用一些传统的成像方法不好。如果
你去医院做CT之类的。这个方法不可能或者灵敏度不够。
如果用传统的方法需要包含500万到10万个细胞，那就是一个比较大的病变样本，我们的方法有更好的优势，不需要更多的细胞就可以做到。
这
这张幻灯片非常重要。纵轴是存活率，横轴是癌症的分期。你可以看到左边的存活率更高，这意味着第一或第二阶段的癌症患者存活率更高。如果你向右移动，情况就会。
比较好，五年存活的可能性比较低。试想一下，如果我们调整癌症的诊断，原来只能诊断三四个阶段。如果我们能在一个或两个阶段诊断出它，我们可以在一个非常。
大大提高患者的存活率。
这是一件非常紧急的事情，因为在中国一个病人进医院的时候，至少有60%的病人已经是癌症晚期的病人，也就是说，
三四期。这些患者不仅存活率非常低，而且治疗的选择和治疗的费用也非常高，治疗方案更少。如果能早期诊断和治疗，很好。
这个地方非常明显
现在我们可以一起将肿瘤死亡率降低一半。我们可以通过早期诊断和治疗做到这一点。现在美国和中国的很多公司都做了很多。
这样的工作多了，只要大家齐心协力，把技术整合起来，应该就能实现这样的目标。如果我们有验血，比如去医院做常规年检经验之类的，就可以做。
为了早期诊断。
还有很重要的一点，一期癌症是局部的，可以通过手术切除，治愈。除非你能在第一阶段采取行动，否则治愈癌症是不可能的。
为了实现这样一个目标，我们不仅对肝癌进行了研究，还对很多白血病患者进行了研究。我们想通过机器学习之类的方法来研究我们冰箱里储存的50万个样本，从而建立一个非常庞大的数据库，然后开发一个标志物来识别各种类型的癌症。
接收
接下来我想换个话题，引入另一个话题，也是和上面有关的，就是老龄化的问题。我们解决了癌症的问题之后，下一个问题就是衰老，因为这就是我们。
我们面临的另一个问题。你有没有想过我们为什么会变老？当我们出生时，我们实际上就注定要死亡。为什么最后只能越来越老越来越年轻？
我们如何保持年轻？
我们有必要研究衰老，因为衰老是癌症、心血管疾病、糖尿病等的第一危险因素。许多患者超过65岁，其中92%患有慢性疾病。此外，我们的人口越来越老。有许多标志可以帮助我们理解什么是我们衰老的生物钟。
另外还有很多应用，比如预测一些疾病，诊断疾病。此外，还有一些标志物，以及免疫标志物。
我要告诉你一个新的标志物，就是DNA甲基化的标志物。
大的
再想想，回到我之前讲过的甲基化。甲基化就像一个开关，是我们体内很多功能的开关。为什么认为心脏和肝脏，手和胳膊跟衰老不一样，都是基因控制的？
不同的基因在你身体的不同组织，不同地方的基因受甲基化控制，所以你可以通过控制甲基化来控制你的组织。
通过我们的研究
(基因组甲基化研究)，我们可以看看一些重要的甲基化标记，结果我们发现这个甲基化标记存在于所有的细胞组织中，持续存在，无论是
血细胞，或者说在我们的大脑中，无处不在，就像我们的细胞知道我们在变老，就像一个时钟，在不断滴答的过程中让我们变得越来越老。
有的人比实际年龄小，有的人比实际年龄大，这其实是生活方式和疾病控制的。比如现在糖尿病是衰老的重要驱动因素，还有精神状况，比如压力。
另外
此外，男女之间也有差异。比如女性往往比男性年轻5岁，而体内的癌细胞总是比周围组织更老更老。该时钟已用于65，438+00项研究。
样本2万。换句话说，这个时钟运行在所有人的所有细胞和组织中。当然，这个钟和今年诺贝尔奖得主提到的钟不一样。他的钟告诉我们现在是白天还是晚上吗？
事实上，我们的甲基化时钟正在把我们从年轻人推向老年人。
正如我之前告诉你的，有很多因素会影响我们的生物钟。基因显然是一个因素，其次是饮食、精神压力和运动。此外，人们想知道我们是否可以通过服用药物来解决我们的衰老问题。
在我们的实验室中，我们发现我们可以控制我们的甲基化时钟，这可以通过动物模型和细胞培养来控制。我们可以加快或减慢这个时钟。
比较
比如一个90岁的细胞，有了一些干细胞，就变成了功能干细胞，就像胚胎干细胞一样，然后我们测量这个时钟，我们就可以把这个时钟调零。另一方面，
如果你用一些更年轻的细胞做实验，这些细胞是从20岁之前死亡的人身上提取的，然后你测量甲基化时钟，这个时钟总是60-200岁，因为这个时钟。
是促使我们变老的原因之一。
通过我们的实验，有时候通过编辑一些基因或者其他方式，可以发现这个时钟真的可以加速或者减慢，所以我一直希望在我们有生之年，我们人类可以活150-200年。当然，这可能会导致其他社会问题。我们应该考虑送一些人去火星或月球吗？
最
之后，我来总结一下。我今天只想告诉大家，甲基化是人体内一个非常重要的机制，与我们的癌症和衰老有关。我们可以使用甲基化标记进行癌症的早期筛查和诊断。
希望这样可以大大降低癌症导致的死亡率。这种甲基化的生物钟在衰老过程中也非常重要。我们希望能通过这个预测衰老，并对其进行治疗。
问题
我们的目标是希望我们可以共同努力，通过使用新技术和使用甲基化标记物，到2027年将癌症导致的死亡率降低一半。
及早治疗，希望我们的寿命延长到150-200岁。通过这种方式，我想借此机会感谢腾讯以及之前和现在的实验室所取得的成就。
员，也是我的搭档，谢谢你！
那是不可能的。