孢粉学的研究现状
孢粉学作为一门新兴边缘学科的出现可以追溯到20世纪40年代，但中国的孢粉学研究起步较晚。任旭(1956)最早发表了《吐鲁番、酒泉、柴达木盆地第三系沉积中的孢粉组合及其地质时代》一文，20世纪七八十年代，松辽盆地晚白垩世孢粉组合(大庆油田开发研究院，出版了部分专著，如1976)和江苏白垩-第三系孢粉组合(宋，1981)，标志着我国孢粉发育的成熟。
国外发表的关于如何利用孢粉资料讨论和划分侏罗纪与白垩纪、白垩纪与古近纪地质界线的论文很多，如Pocok(1967)、Srivastava(1978)。我国近年来取得了很大的成就，在这方面已经出版了很多专著(赵传本，1987；高瑞琪，1999；花如洪水，1991；宋，1981)和论文(黄清华，2004；陶明华，2003；文立，2006 54 38+0；王信甫等，1999)，古生物动物群的年龄标志是生物地理学的基础和起点，是确定岩石年龄的重要证据。表4-1是晚侏罗世末至早白垩世主要孢粉化石分布表。
表4-1晚侏罗世至早白垩世主要孢粉化石分布表
继续的
+:这个孢粉存在于这个时期；:这个孢粉存在于这个时期的早期。※.(据赵传本，1987)
经过近年来不同研究者的整理，二连盆地白垩系孢粉组合序列(陶明华，2003)主要包括以下类型:
1)cicatricosispolites-Laevitrilets-psophophosphora-Protoconifera组合带(鞘藻属-三孢菌属-松柏属-松柏属)。该组合分布于兴安岭群上部的吴栋组至巴彦花群阿尔山组二段。
2)致密沉积物-凹状沉积物-铁闪石组合带(假环孢菌-脉孢菌-链孢菌)。组合带分布在阿尔山组第三至第四段，许多剖面可延续至腾格里辛格组底部。
3)claspopolis高含量组合带(Crassostrea)。到目前为止，该组合带的典型代表仅在川井凹陷发现，分布于阿尔山组三段、四段和腾格里辛格组一段下部。
4)单纤石-原生珊瑚组合带(单极海沟粉-古松柏粉)。组合带一般发育在腾格里辛格组一段(有时仅在上部)，盆地中部和北部的凹陷最为典型。
5)cicatricosispolites-Pinus pollites-Classopollis组合带(鞘藻属-单和双pinus-Classopollis)。该组合的垂直分布范围大致相当于腾格里辛格组二段。
leiotriletes-densoisosites-Protoconifera组合带(三孢菌-青冈-古针叶树)。该亚区分布在腾格里辛格组二段下部。
松属-罗汉松属组合子带。该组合亚带分布在腾格里辛格组二段中部。
leiotriletes-Densoisposites-Pinuspollenites组合子带(三角孢-青冈-Pinus)。该组合亚带分布在腾格里辛格组二段上部。
6)cicatricosispolites-Laevigatosporites-Picea polylnites组合带(无瓣核糖丝菌-光孢单孢菌-Picea花粉)。组合带分布在腾格里辛格组三段，平面分布变化明显，根据化石主要属种在平面上的分布差异，可分为两种类型:
cicatricosispolites-mono sulfite-Classopollis类型(枇杷-单极花粉-牡蛎)。该类型主要分布在二连浩尔、赛汉塔拉和呼伦布齐凹陷。
松科-大叶黄杨-海金沙科类型(松科-光滑三孢菌-海金沙科)。该类型主要分布在包尔果吉凹陷、高力汗凹陷和洪浩尔舒特凹陷。
7)附生孢子菌-金樱子菌-被子植物组合带(短核丝菌-光单孢菌-被子花粉)。组合带分布在赛汉塔拉组，根据孢粉的主要成分可分为三种类型:
蕨类孢子丰富(30% ~ 70%)，分布于马尼特凹陷、单元凹陷、腾格里辛格凹陷东部带和乌兰察布凹陷部分地区。
松科、柏科和杉科的发育类型主要分布在马尼特凹陷西部带，以乌里雅斯台和巴音都兰凹陷为典型。
山楂属、柏科和杉科的发育类型分布在川井坳陷和乌兰察布坳陷的部分地区。
这三类* * *的共同特征是:古老的松柏类不再占据重要地位，短核花属和光单孢菌属为常见或共同成分，杉科花粉达到最盛时期，被子植物花粉成为共同成分。
8)Schizaeoisposites-nevespolites-gaoothenipellentes-tricolpollenites组合带(希腊语指凤尾蕨-三孢藻-高腾法里纳-三孔沟法里纳)。组合带分布于二连盆地上白垩统二连组，该带化石分布在平面上相对有限。
陶明华等(2003)在研究内蒙古赤峰盆地早白垩世地层和孢粉组合时，建立了几个相邻盆地之间的对比，并将下白垩统的最后一个阶段定为阿普特阶段。结合其他研究者的研究，我们认为将阿尔布阶定为下白垩统的最后一个阶段更为恰当。