为什么会有怪胎？各位，谢谢。

在真核生物中，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体数量发生变化(缺失或增加)或染色体结构发生变化时，遗传信息随之发生变化，从而带来生物后代性状的变化，这就是染色体变异。这是一种基因变异。这种变异的结果就是我们平时看到的所谓“怪胎”。根据变异的原因，可以分为结构变异和数量变异两大类。染色体结构变异染色体结构变异首次在果蝇中发现。遗传学家发现1917染色体缺失，1919染色体重复，1923染色体易位，1926染色体倒位。在果蝇幼虫的唾液腺染色体上，已经对各种染色体结构变异进行了详细的遗传研究。染色体结构变异的发生是各种射线、化学物质、温度剧烈变化等内外因素共同作用的结果。、以及生物体内代谢过程的失衡和老化等内在因素。在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂的末端具有愈合和重新连接的能力。当染色体在不同的片段中断裂，并在同一条染色体内或不同染色体之间以不同的方式重新结合时，会导致各种结构变异。这些结构变化是:1。删除。缺失是指一段染色体及其基因一起丢失，从而引起变异的现象。纯合性缺失可能导致死亡或表型异常。在缺失杂合子中，由于缺失的染色体不能与其正常的同源染色体完全匹配，当同源染色体加入时，可以看到正常染色体上有一个额外的片段(顶端缺失)或一个拱形结构(中间缺失)，这个正常染色体上的额外片段或结就是缺失染色体上相应的缺失部分。由缺失引起的遗传效应随着缺失片段的大小和细胞的发育阶段而变化。在个体发展中，缺失发生的越早，影响越大，对个体的影响越大，会导致个体的死亡，影响个体的活力。在人类的遗传中，染色体缺失往往会引起更严重的遗传疾病，比如喵综合征。缺失可用于基因作图。2.重复一遍。由于在一条染色体上添加相同的片段而引起的变异现象称为复制。在复杂的复合体中，当同源染色体联合时，重复染色体的重复片段形成拱形结构，或者比正常染色体多一个片段。如果重复部分过大，会影响个体的生命力，甚至造成个体死亡。重复对生物的不利影响一般小于缺失，因此在自然种群中更容易保存。重复在生物进化中起着重要的作用。这是因为“冗余基因可能在不损害细胞和个体正常功能的情况下向多个方向突变。”突变的最终结果可能会使“冗余基因”成为能够执行新功能的新基因，从而为生物适应新环境提供机会。因此，重复常常被认为是遗传学中新基因的重要来源。颠倒位置。指一条染色体的内部片段发生180的倒位，使该片段原来的基因顺序颠倒的现象。倒位杂合子结合时可形成特征倒位环，造成部分不育，降低连锁基因的重组率。倒置杂合子形成的配子大多异常，影响个体的生育力。倒置纯合子通常不能与原物种进行有性生殖，但由此形成的生殖隔离为新物种的进化提供了有利条件。倒位的不同构成了两个物种的不同。4.易位。易位是指一条染色体的一个片段转移到另一条非同源染色体上，从而引起变异的现象。易位的直接后果是改变原来的连锁群。易位杂种产生的一些配子含有重复或缺失的染色体，导致部分不育或半不育。易位在生物进化中起着重要的作用。染色体数目的变异为1。倍性的变异。指以一定数量的染色体为一组的染色体组的变异。一般用x表示，一般奇数多倍体由于减数分裂异常导致严重不育。如果不同种属间杂种的染色体数目加倍，形成的多倍体称为异源多倍体。异源多倍体系列在植物中相当普遍。2.非整倍体变异。生物体内2n染色体数量增加或减少一条甚至几条染色体或染色体臂的现象。有这种现象的生物被称为非整倍体。其中，涉及完整染色体的非整倍体称为初级非整倍体；涉及染色体臂的非整倍体称为次级非整倍体。肺癌、肠癌等许多癌症都是由肿瘤细胞中染色体数目的变异引起的，科学家还发现，细胞调节因子或纺锤体蛋白的突变会引起染色体不解离(即当细胞分裂到中晚期时，一对同源染色体或姐妹单体没有分别向两极移动，导致子细胞中一条染色体数目增加，染色体数目减少)，从而引起染色体数目的变化。