新帖:谁能帮我翻译一下？给你5000分。

熊永田1，*，梅芝川B，洪奥野B，水月B易慧，

邦宾盐田B，康铭前田B

日本大阪599-8570学园镇1-2大阪府立大学某研究所高级科学技术。

日本大阪599-8530学园镇大阪府立大学B部应用材料科学工程学院1-1。

收到1999年7月26日；9月24日收到修改后的表格1999摘要。

在空气或氩气气氛下，研究了超声波降解稀溶液中的2-、3-和4-氯酚和五氯酚。退化的

在下面的一级动力学中，初态和利率在4.5-6.6 mm min-1的范围内，氩气在6.0-7.2 mMmin-1的浓度为100 mm。

氯酚。OH自由基的生成速率是在相同的声解条件下从水下氩气19.8 mm min-1和水下空气14.7 mMmin-1。超声波分解

通过增加叔丁醇，氯酚被有效地抑制，但不是完全抑制，叔丁醇被认为是水溶液中有效的OH自由基清除剂。这表明

氯酚的主要降解产物是via反应和OH自由基；热反应也时有发生，虽然它的贡献很小。除了适当的

大量铁(ⅱ)离子的加速降解。这可能是由于再生OH自由基过氧化氢，这将是重组的形成。

OH自由基，并可能有助于一点降解。

抑制细菌繁殖的能力，五氯酚用超声波照射。？2000 Elsevier Science B. v .版权所有。

关键词:氯酚、五氯酚；超声降解

1 。介绍

超声波降解的应用

最近对水中的化学污染物进行了广泛的研究。示例报告包括降解的硫化氢[1]和含氯氟烃。

[2-4]，氯代烃[5-8]，多环芳烃[9]，多种酚[65438+10月65438+6月6日]

磷化氢[17]、土臭素[18]和羟基酸。

(HBA卡)[19]。超声波辐射是众所周知的，

提供各种化学和物理效果，例如

对于一般的声化学，参见参考文献。[ 20-31 ] 。超声波分解术的

由水形成然后折叠的空腔可以产生巨大的空间。

因此，水的温度和压力上升

被分解成氢原子和羟基。

[ 32,33 ] 。水溶液中含有污染物的超声波会导致其降解。

羟基或氢原子和/或高温；

于是，超声波照射出现了。

是有效的方法，简并

各种有机污染物。

在本文中，我们报告了超声波的结果。

2-、3-和4-氯酚(2-、3-和

4-导向剂)和五氯苯酚(PeCP)用于水中。

大功率超声波发生器及我们感兴趣的焦点

技术可行性，超声波破坏

这些不挥发物质的环境问题，

还讨论了基本程序水。

声学。

2 。实验

2.1 。材料

2-、3-和4-CP和氯苯(炭黑)

降低来自光化学和蒸馏纯化的大气压。试剂

PeCP级(标准测定试剂

其他农用化学品)、甲醇、二甲基。

异丙醇(叔丁醇)、正己烷、铵铁(II)

硫酸、氯化钠和硫酸钠

丛和光化工，营养肉汤(2号)由

默克公司生产的蛋白质磷酸二氢钾

磷酸二钠岸田的一氢

成化用于进一步净化。氩

(纯度99.999%)购自大阪别墅。

水在纯水处理系统中(毫秒-Q表)。

2.2 。识别和确定原材料。

和分解产物

鉴定确认34人。

性能采用日本岛津6A高性能液晶显示器。

液相色谱仪装有光电检测器。

关于消耗臭氧层物质的第18栏使用Na2HPO3、KH2PO3和。

硫酸钠用作洗脱剂。吸收光谱CPS和

声振动反应混合物的测定和使用

岛津紫外分光光度计3100。氯离子

通过34声解确定使用。

离子色谱仪(IC-100，横河，北方)。

2.3 。超声照射

Addo超声波发生器(Kaijyo 4021)和

钛酸钡振荡器65毫米，直径

用于200 khz的超声波照射和操作。

输入强度和美国200个样本的解

声振65 ml装在圆柱形玻璃容器中。

无油灯泡；它的总体积是150毫升

内径50 mm船也有副作用。

臂和硅橡胶起泡或彼此分离。

样品提取的样品没有暴露在空气中。

船底又平又薄。

尽可能(1mm)，因为发射的超声波。

底部随着厚度的增加而减小。

船被安装在一个恒定的相对位置上。

飞机交叉处的声波(3.75毫米:1/2)

来自振荡器)。为了解决稳定反应釜的问题

和准确的位置，实验室千斤顶，钳子和

支架-定位系统中的所有零件

光学测量-使用。在辐射中，飞船被关闭了。速率OH自由基的形成

估计是19.8 mm min-1。

氩气和14.7 mMmin-1以下的空气，以及

氢的形成估计是20毫米分钟-1。

根据超声波分解中氩气的纯水

这个声解条件[19，34]。

2.4 。抑制决定的能力

细菌繁殖

鼠伤寒沙门氏菌株主任98人或主任100人。

接种于营养肉汤培养基中，营养肉汤培养基由2.5g营养液和100ml水配制而成。

并高压灭菌(平HA24)。直到/非常

在细菌接种、超声波治疗中

PeCP的解决方法是在结果测试中增加孵育和在37℃摇手30 h。干净的

替代品(日本Ikaki VST1000)用于这些操作。试验中650 nm处浑浊的原因

测量细菌繁殖后的适当培养时间。超声波处理溶液

准备如下。水溶液100毫米

(2670万分之一)的PeCP是声学振动，直到95%。

PeCP已经腐烂了。将pH值调节至

6.6.添加氢氧化钠和辐照溶液。

在35℃集中蒸发，以获得

测试中的五氯苯浓度相当于

超声波治疗为百万分之二十，如果不是。

继续。事实上，在测试浓度下

约1 ppm(5%的1 ppm)及更小。

细菌繁殖的观察

稀释后的PeCP浓度。

3 。结果和讨论

3.1 。超声波分解氯化石蜡

图。1显示了依赖于时间的退化。

2-、3-、4-氯苯酚和五氯酚以及游离的氯化物

阴离子在超声下在氩气或空气气氛中进行。

在降解的初始阶段开始一级衰减。氩的降解速度很快。

与在空中相比:前34人90-100%退化。

40分钟，几乎是1小时的100%，在超声波分解下。

氩气，这是40分钟70-80%和80-90%。

1小时，空气中声解。温度

折叠腔定义为Tfin =

Tian [Pfin (C-1)/product]其中Tfin和Pfin是最终TEM。

温度和压力，沙田和pin起爆

温度和压力腔；？=的CP/系数为

恒压比热

在一定体积的气体中产生比热泡沫。

氩在C中的值(1.67)高于在空气中的值。

( 1.40 ) ;因此，空化效应应该更高。

根据氩气与空气的比例。加速

反应氧气似乎很少。3种蛋白质的分解速度比2-CP和2-CP快。

4蛋白质。由于俄亥俄州电特性

自由基，哦，攻击网站的自由基预计会

氯离子和OH基团在链段的相邻和方向

一般来说，父母身上的化合物。

除芳香化合物外的OH自由基。事实上，

这是观察声解的HBA卡[19]。

在三种蛋白质中，有三个点同时邻位。

首先面向俄亥俄州的氯离子和OH基团。

自由基将最容易出现，3种蛋白质是

作为最脆弱的加成反应。

哦激进。协议之间的反应。

实验结果和推理表明，

OH自由基反应对34声解的贡献。

非常重要。

3.2 。超声波分解影响抑制细菌的能力。

乘法使用PeCP

据报道，PeCP抑制能力

繁殖绿藻网格亚种

用超声波照射[11]。在这个领域工作

PeCP抑制影响的能力。

超声波辐照对伤寒杆菌繁殖的影响。图。2显示了(1)抑制细菌繁殖的98和菌株指导子。

(2)应急响应主任100五氯苯及其声解产品。

能力下降超声波，但下降。

略低于五氯苯降解；这是

其他材料的指示性形成抑制

PeCP在声解，虽然数量

将无足轻重。长照射时间

比彻底销毁更复杂，然后必须彻底删除。

能力的抑制。

3.3 。分解机制和反应网站

在所有34个强度下，两个紫外线吸收。

波段在215-225和270-280纳米(250和

320 nm处的PeCP)，所有这些都分布到芳环上，

减少暴露，虽然有所不同。

该带在空气中以更短的波长被声分解。

有点不清楚。结果显示，总体而言

CPS和PeCP，芳香环裂解。

超声波平行照射与降解

起始化合物。图。3显示的变化

以3种蛋白质的紫外光谱为例。类似的趋势

观察和其他34。

图。4显示了叔丁醇的清除作用

Sonolyssis4蛋白。退化有效性

猝灭额外的叔丁醇，但不完全猝灭，

即使有100倍的摩尔浓度。

叔丁醇到3蛋白质。据介绍，叔丁醇是

一种有效的羟基自由基清除剂——水中声解

19，35]，并完全抑制降解。

(HBA卡)在这个浓度。

更详细的调查回复

网站sonolysis CB的机制和反应

比34更紊乱和疏水

展示。

图。图5显示了声化学降解的CB，

叔丁醇中氯离子的形成和作用

除了碳黑超声分解。速率退化

比CPS和HBA卡更快。

较高的转化率和氯离子

叔丁醇具有较低的清除作用。

表1显示了初始速率的下降。

检查34个工作并进行比较。

那些HBA卡和CB退化和OH自由基。

由水超声分解形成。

降级的sonolytic HBA卡将启动。

通过与大量OH自由基的特殊反应

热反应中的溶液和空泡沫。

或者接口区域可以被排除，因为

非易失性亲水HBA卡。

然而，湍流和疏水炭黑将

始终考虑泡沫的空化现象及其主要原因

降解途径可能是高温热解。

在泡沫中，最为彻底和迅速。

退化会干扰。

事实上，叔丁醇的降解率很高。

浓度远远超过OH自由基的形成。

支持热解途径。

CB和HBA卡之间的一个反应在中间。

观察氯化石蜡(虽然有点简短)

靠近HBA卡)。有了HBA卡，更多

目前各国和地区的疏水性氯化石蜡可能集中在一个界面上与OH自由基反应或在热反应中。

有钱。从图中估计。4、多数

降解通过大多数自由基反应进行。

溶液，但约10%是由于热反应。

在界面处(简并腔可以忽略不计

由于郊野公园波动不大)。

考虑到速度常数k(叔丁醇+俄亥俄州)# 5× 108 [36]，钾(叔丁醇+高)# 105和

度(c 6 H5 OH+高)# 109 [37]，叔丁醇可以是OH自由基清除剂，但不是H原子清除剂，因此，

34氢原子的超声波分解起了作用

它可能很小。据报道，制氢

h夺取氢原子形成(分子)。

只有1/50的氢原子是由氢原子组成的。

虽然最初的[38]重组超声裂解

速率常数k(HCOO-+高)# 1.5× 108 [37]，以及

超声波分解降低了银离子和AuCl-4的纯度。

水很慢[39，40](金(H+的银离子)和。

度(H+的AuCl-4，3 × 1010和5.7 × 109分别为[37])。这些事实意味着一小部分氢

原子产生的空穴弥漫在溶液中。

并支持上述假设。

其中34个从65438+10月4日退化到65438+10月2日。

OH自由基形成速率。这表明，

OH自由基的重组将出现相当大的

很大程度上。速率常数34的反应

在常温下与OH自由基的水混合

在命令109M-1-1(羟基的速率常数

除芳环以外的自由基)，这是一样的。

数量级的OH自由基重组[36]。

大部分解决方案集中在剑桥定位系统有限公司。

被认为比瞬时羟基高得多。

自由基，因此，重组羟基自由基

在大多数CAL解决方案中，很难出现公平的解决方案。

局部集中的OH自由基[41]的量可以。

在重组后的界面上。

为了提高分解效率，更

希望有效利用OH自由基。它是

据预测，铁(ⅱ)离子将再生OH自由基。

从过氧化氢，从而超声波降解的效率。

将为34增加一个合适的

Fe(ⅱ)离子浓度。

双氧水+铁(二)？？铁(III)+羟基+？哦(1)

哦+34？？分解(2)

OH+铁(二)？？羟基+铁(III) (3)

图。6fe(ⅱ)离子对对超声裂解的有效作用

3蛋白质。降解3-cp并在

现有Fe(ⅱ):利率提高到2.4倍。

1.5倍，2 mm的铁(II)浓度为0毫摩尔。

结果表明，铁(ⅱ)存在一个最佳值。

34声解的浓度和最大效率

此外，过量的Fe(ⅱ)会导致

降低因移除而导致的降解率

均衡器中OH基的Fe(ⅱ)离子。( 3 ) 。

4 。结论

超声波化学降解三种单细胞蛋白

在稀水溶液中研究了五氯苯。

在氩气下退化几乎100%的产量。

在大气和80-90%空气中超声分解1小时。

超声波辐射提供了不同的反应位点。

热解和氧化。在超声波方法中

将是一个有利的破坏方法。

环境污染物，如34，稀释

如果大规模的声反应器解决了，就已经有了。

正式表示感谢

这项研究是通过日本钢铁公司进行的

工业促进基金会

环保技术(9月)。